Ero sivun ”Tobramysiini” versioiden välillä

| biosaatavuus= 80-10080–100 %(lihakseen annettuna) <br/>9-189–18 % (inhalaatio)<ref name="kucers">{{Kirjaviite | Tekijä = M. Lindsay Grayson (päätoim.) | Nimeke =Kucers' The Use of Antibiotics | Vuosi =2017 | Sivu =992–1002 | Julkaisija =CRC Press | Isbn =9781498747967 | www =https://books.google.fi/books?id=3xE4DwAAQBAJ&pg=PA992 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =12.11.2019 | Kieli ={{en}}}}</ref>

| proteiinisitoutuminen = 0-150–15 %<ref name="kucers" />

| eliminaation_puoliintumisaika= 1,9-29–2,2 tuntia<ref name="kucers" />

Huoneenlämpötilassa tobramysiini on kiinteää kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee hyvin veteen ja liuokset ovat heikosti emäksisiä. Tobramysiini on [[optinen aktiivisuus|optisesti aktiivista]] ja sen [[ominaiskiertokyky|kiertokyky]] vesiliuoksessa on +128.<ref name="Merck">{{Kirjaviite | Tekijä =Susan Budavari (päätoim.) | Nimeke =Merck Index | Vuosi =1996 | Luku = | Sivu =1619 | Selite =12th Edition | Julkaisija = Merck & Co. | Isbn = 0911910-12-3 | Kieli ={{en}} }}</ref> Lääkeaineen vaikutusmekanismi on sama kuin muillakin aminoglykosidiantibiooteilla eli se sitoutuu bakteerien [[ribosomi]]n 30S-alayksikköön ja estää bakteerien [[proteiinisynteesi]]n. Tobramysiini vaikuttaa erityisesti [[gramnegatiivinen bakteeri|gramnegatiivisiin bakteereihin]] kuten [[enterobakteerit|enterobakteereihin]] ja ''[[Pseudomonas]]''-suvun lajeihin. Suurin osa [[grampositiivinen bakteeri|grampositiivisista bakteereista]] on sille kuitenkin vastustuskykyisiä. Tobramysiiniä käytetään erityisesti Pseudomonas aeruginosa-bakteerin aiheuttamissa infektioissa kuten keuhkokuumeessa. Yhdiste annostellaan tyypillisimmin ruiskeena lihakseen tai suoneen ja [[kystinen fibroosi|kystistä fibroosia]] sairastavilla inhalaationa. Lääkeainetta voidaan käyttää yhdessä beetalaktaamiantibioottien kanssa.<ref name="kucers" /><ref name="fato">{{Verkkoviite | Osoite =https://asiakas.kotisivukone.com/files/medicina.kotisivukone.com/fato6painos/52.pdf | Nimeke =52. Proteiinisynteesiä estävät mikrobilääkkeet | Tekijä =Raimo K. Tuominen ja Pekka T. Männistö | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu =Farmakologia ja toksikologia | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Medicina | Viitattu =21.11.2019 | Kieli = }}</ref><ref name ="kirk-othmer">Donald McGregor: ''Aminoglycosides, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2000.</ref><ref name ="ullmann">Axel Kleemann: ''Antiinfectives for Systemic Use, 1. Antibacterials, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2016. {{en}}</ref><ref name ="ullmann2">Masaji Ohno, Masami Otsuka, Yoshinari Okamoto, Morimasa Yagisawa & Shinichi Kondo: ''Antibiotics, 1. General, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2011. </ref><ref name ="antibiotic">{{Kirjaviite | Tekijä =Roger G. Finch, David Greenwood, Richard J. Whitley, S. Ragnar Norrby | Nimeke =Antibiotic and Chemotherapy | Vuosi =2010 | Sivu =160-162160–162 | Julkaisija =Elsevier | Isbn =978-0-7020-4765-7 (eBook) | www = https://books.google.fi/books?id=DE4Mxc3aesEC&pg=PA160 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa (Hardcover ISBN 9th ed.) | Viitattu =12.11.2019 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name ="principles">{{Kirjaviite | Tekijä =David A. Williams, William O. Foye, Thomas L. Lemke | Nimeke =Foye's principles of medicinal chemistry | Vuosi =2013 | Sivu =1109 | Julkaisija =Lippincott Williams & Wilkins | Isbn =99781609133450 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name ="clinical">{{Kirjaviite | Tekijä =Morris J. Brown, Pankaj Sharma, Peter N. Bennett | Nimeke =Clinical Pharmacology | Vuosi =2012 | Sivu =181 | Julkaisija =Elsevier | Tunniste =ISBN 978-0-7020-4084-9 | www =https://books.google.fi/books?id=lVXFAAAAQBAJ&pg=PA181 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =21.11.2019 | Kieli ={{en}}}}</ref>