Ero sivun ”Ranitidiini” versioiden välillä

674 merkkiä lisätty ,  2 vuotta sitten
lähteet
Ei muokkausyhteenvetoa
(lähteet)
| biosaatavuus = 39–88 %
| proteiinisitoutuminen = 15 %
| metabolismi = [[Maksa|Hepaattinen]]
| eliminaation_puoliintumisaika = 2–3 h
| ekskreetio = [[Munuaiset|Renaalinen]]
| raskaus_AU =
| raskaus_US =
Lääkettä alkoi valmistaa ensiksi [[GlaxoSmithKline]]-lääkeyhtymä, nimellä ''Zantac''. Nykyään ranitidiinia on saatavilla useilla eri rinnakkaisilla tuotenimillä.
 
Syyskuussa 2019 syöpää aiheuttavaa [[N-nitrosodimetyyliamiini|N-nitrosodimetyyliamiinia]] (NDMA) löydettiin useiden valmistajien ranitidiinituotteista, tämä johti lääkkeiden markkinoilta vetämiseen muun muassa Suomessa.<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://www.fimea.fi/-/ranitidiinivalmisteiden-poisvedon-vaikutukset-el%C3%A4inten-l%C3%A4%C3%A4kkeiden-saatavuuteen|nimeke=Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Fimea|julkaisu=www.fimea.fi|viitattu=2020-05-16}}</ref> Huhtikuussa 2020 ranitidiini poistettiin Yhdysvaltojen markkinoilta näiden huolenaiheiden vuoksitakia.<ref>{{Lehtiviite|Otsikko=Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac)|Julkaisu=FDA|Ajankohta=2020-04-01|www=https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/questions-and-answers-ndma-impurities-ranitidine-commonly-known-zantac}}</ref>
 
== Lähteet ==
4 200

muokkausta