Ero sivun ”Beckerin lihasdystrofia” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
→Aiheesta muualla: Korjattu linkki KV-tietopankkiin Merkkaukset: Mobiilimuokkaus mobiilisivustosta |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 3:
Beckerin lihasdystrofia on taudinkuvaltaan melko samanlainen kuin [[Duchennen lihasdystrofia]], mutta puhkeaa myöhemmin ja etenee sitä hitaammin ja lievempänä. Lihakset rappeutuvat asteittain, ja potilas voi kyetä kävelemään vielä 40-vuotiaana. Sairauteen kuuluu lisäksi hengitysvaikeuksia, [[skolioosi]]a, [[väsymys]]tä, [[sydän]]vikaa ja toisinaan [[kehitysvamma]]isuutta.
Beckerin lihasdystrofia on nimetty [[saksa]]laisen [[Peter Emil Becker]]in mukaan, joka kuvasi oireiston vuonna [[1955]]. Beckerin lihasdystrofikot voivat saada lapsia, mutta heidän tyttärensä ovat todennäköisesti taudin kantajia. Becker
On arvioitu, että Becker-potilaita on maailmassa noin 100 000. Erään tutkimuksen mukaan Beckerin lihasdystrofioita on kymmenisen prosenttia kaikista X-kromosomivirheen aiheuttamista lihasrappeumaoireistoista.
| |||