Ero sivun ”Asyyli” versioiden välillä

40 merkkiä lisätty ,  1 vuosi sitten
p
ei muokkausyhteenvetoa
p
'''Asyyliryhmä''' muodostuu kun [[Karboksyylihapot|karboksyylihaposta]] poistetaan hydroksyyliryhmä. Se sisältää karbonyyliryhmän ja alkyyliryhmän (R-C=O). Orgaanisessa kemiassa asyyliryhmän nimi ([[IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö|IUPAC]]-nimi: alkanoyyli) johdetaan yleensä karboksyylihaposta ja sitä esitetään kaavalla RCO–, jossa R tarkoittaa alkyyliryhmää. Tunnettuja asyyliyhdisteitä ovat asyylikloridit, kuten [[asetyylikloridi]] (CH<sub>3</sub>COCl) ja [[bentsoyylikloridi]] (C<sub>6</sub>H<sub)>5</sub>COCI). Asyyliklorideista saadaan asyliumkationeja, jotka ovat hyviä [[reagenssi|reagensseaja]] asyyliryhmien liittämiseksi erilaisiin substraatteihin. [[Amidit]] ('''RC(O)'''NR<sub>2</sub>) ja [[esterit]] ('''RC(O)''' TAI '') ovat asyyliyhdisteitä, kuten myös [[ketoni|ketonit]] ('''RC(O)'''R) ja [[aldehydi]]'s<nowiki/>t(''' RC(O)'''H).
 
[[Tiedosto:Acyl_group_V.0.svg|pienoiskuva|400x400px|Asyyliryhmä (<span style="color:blue;">sinisellä</span>) [[Ketonit|ketonissa]] (ylhäällä vasemmalla), asyliumkationissa (ylhäälllä keskellä), asyyliradikaalissa (ylhäällä oikealla right), [[Aldehydit|aldehydissä]] (alla vasemmalla), [[Esterit|esterissä]] (alla keskellä), [[Amidi|amidissa]] (alla oikealla). (R<sup>1</sup>, R<sup>2</sup>, R<sup>3</sup> = orgaanisia substituentteja tai vetyatomi)]]
1 133

muokkausta