Ero sivun ”Enolit” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Rivi 22:
Jos enolaatti on konjugoitunut karbonyylin (tai muun elektroneja puoleensavetävän ryhmän) kanssa, se toimii happona samalla tavalla kuten karboksyylihappo. Kuten karboksyylihapossa, konjugaattiemäksen elektroneja luovuttavan oksianionin ja elektroneja puoleensavetävän karbonyyliryhmän elektronit ovat delokalisoituneet; ainoana erona on välissä oleva enolin π-sidos. [[Askorbiinihappo]] on tästä tyypillinen esimerkki.
[[Kuva:Ascorbic acidity3.png|thumb|center|350 px|[[Askorbiinihapon]] (C vitamiinin) enolisoituminen. Vasemmalla olevan enediolista OH-ryhmästä elektronipari siirtyy enediolin karbonyyliryhmään, josta syntyy enolaatti.]]
{{tynkä/Kemia}}
| |||