Ero sivun ”Lamotrigiini” versioiden välillä

40 merkkiä lisätty ,  1 vuosi sitten
prosenttia
(Kolme pilkkukorjausta)
(prosenttia)
Lamotrigiini on fenyylitriatsiinijohdoksiin kuuluva epilepsialääke, jonka vaikutusmekanismi on kiihottavien [[aminohappo]]jen, varsinkin glutamiinihapon, vapautumisen esto.
 
Lamotrigiini imeytyy suun kautta annettuna hyvin, ja sen [[hyötyosuus]] on keskimäärin 98 %prosenttia. Sen huippupitoisuus [[veriplasma|plasmassa]] saavutetaan 2,2 ± 1,2 tunnissa. Se sitoutuu plasman [[proteiini|proteiineihin]] 55 %:stiprosenttisesti. Jakautumistila on pieni. Puoliintumisaika vaihtelee välillä 24-3524–35 tuntia. [[Valproaatti]] lisää puoliintumisajan jopa 70 tuntiin. Sen sijaan [[karbamatsepiini]], [[fenytoiini]], [[primidoni]] ja [[fenobarbitaali]] vähentävät puoliintumisajan noin 15 tuntiin. Lamotrigiini metaboloituu [[maksa]]ssa N-glukuronidiksi, jona lääke erittyy [[virtsa]]an 65 %:stiprosenttisesti. Muuttumattomana virtsaan erittyy noin 10 %prosenttia.
 
Lamotrigiini ei vaikuttane merkittävästi muiden epilepsialääkkeiden kinetiikkaan. Maksan ja [[munuainen|munuaisten]] toiminnan heikkeneminen pienentää puhdistumaa ja pidentää puoliintumisaikaa. Iällä ei ole suurta merkitystä puhdistumaan.
 
Lamotrigiinin [[sulamispiste]] on 177-181177–181 °C.
 
==Lähteet==