Ero sivun ”DNA:n sekvensointi” versioiden välillä

381 merkkiä lisätty ,  1 vuosi sitten
muokattu määritelmää ja lisätty katso myös -osio
(+ {{Perinnöllisyystiede}})
(muokattu määritelmää ja lisätty katso myös -osio)
{{Perinnöllisyystiede}}
[[Kuva:Radioactive Fluorescent Seq.jpg|thumb|Esimerkki automaattisen DNA-sekvensoinin tuloksesta]]
'''DNA:n sekvensointi''' on prosessi, jossa määritetään [[DNA|DNA:n]] [[sekvenssi (biologia)|sekvenssi]] eli [[nukleotidi]]en tarkka järjestys [[DNA]]-molekyylissä.<ref>{{Verkkoviite | Osoite = https://tieteentermipankki.fi/wiki/Biotekniikka:sekvensointi | Nimeke = Biotekniikka: sekvensointi| Tekijä = | Julkaisu = | Julkaisupaikka = | Ajankohta = | Julkaisija = Tieteen termipankki| Viitattu = 24.2.2020| Kieli = {{fi}}}}</ref> Se sisältää kaikki menetelmät tai tekniikat, joita käytetään neljän eri emäksen, [[adeniini]]in, [[guaniini]], [[sytosiini]] ja [[tymiini]] (A, G, C,T) järjestyksen muodostaman [[geneettinen koodi|geneettisen koodin]] selvittämisessä. Nopeiden sekvensointimenetelmien kehittyminen on kiihdyttänyt biologian ja lääketieteen kehitystä.
 
DNA:n ymmärtämisestä on tullut erottamaton osa biologian tutkimukselle samoin kuin useilla sovellusalueilla kuten [[diagnostiikka]], [[biotekniikka]], [[DNA-profilointi|rikostutkimus]] ja [[systematiikka]]. Nykyaikaisen DNA-sekvensoinnin suuri nopeus on mahdollistanut koko DNA-järjestyksen ja [[genomi]]n selvittämisen lukuisilta eliömuodoilta ja -lajeilta mukaan lukien [[ihmisen genomi]].
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa [[kromatografia]]lla. Myöhemmät [[fluoresenssi]]in perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät [[DNA-sekvensseri]]t ovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa.
 
== Katso myös ==
* [[Sekvensointi]]
 
== Lähteet ==
{{Viitteet}}
{{tynkä/Biologia}}
[[Luokka:Perinnöllisyystiede]]