Ero sivun ”Fidaksomisiini” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa
p kh
Rivi 23:
| proteiinisitoutuminen =
| metabolismi= [[maksa|hepaattinen]]
| eliminaation_puoliintumisaika= 11,7 tuntia<ref name="kucers">{{Kirjaviite | Tekijä = M. Lindsay Grayson (päätoim.) | Nimeke =Kucers' The Use of Antibiotics | Vuosi =2017 | Sivu =1547-15531547–1553 | Julkaisija =CRC Press | Isbn =9781498747967 | www =https://books.google.fi/books?id=3xE4DwAAQBAJ&pg=PA1547 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =7.1.2020 | Kieli ={{en}}}}</ref>
| ekskreetio=
| raskaus_AU=
Rivi 34:
| valmisteen_antotapa= oraalinen
}}
'''Fidaksomisiini''' (C<sub>52</sub>H<sub>74</sub>Cl<sub>2</sub>O<sub>18</sub>) on [[makrolidit|makrolideihin]] kuuluva [[orgaaninen yhdiste]]. Yhdistettä käytetään lääketieteessä [[antibiootti]]na erityisesti ''[[Clostridium difficile]]''&nbsp;-infektioissa.
 
==Ominaisuudet ja käyttö==
Fidaksomisiinin rakenteen perusrunko on 18:sta atomista muodostuva makrolidirengas, johon on sitoutunut [[glykosidisidos|glykosidisidoksella]] kaksi sokerimolekyyliä. Sokereista toinen on seitsenhiilinen sokeri, joka on esteröitynyt [[isovoihappo]]on, ja toinen on deoksisokeri, joka on esteröitynyt 2,4-dihydroksi-3,5-dikloori-6-etyylibentsoehapon kanssa. Yhdistettä tuottaa ''Dactylosporangium aurantiacum hamdenesis''&nbsp;-aktinobakteeri. Fidaksomisiinin antibakteeriset ominaisuudet perustuvat siihen, että se sitoutuu bakteerien [[RNA-polymeraasi]]entsyymiin ja estää sen toiminnan. Tällöin [[RNA]]:n muodostuminen estyy eivätkä bakteerit kykene muodostamaan tarvitsemiaan proteiineja. Fidaksomisiinin vaikutuskirjo on suhteellisen kapea. Se tehoaa ainoastaan [[grampositiivinen bakteeri|grampositiivisiin bakteereihin]] ja erityisesti ''[[Clostridium]]''-suvun lajeihin ja niiden lähisukulaisiin. Fidaksomisiinin ongelma on, että se imeytyy ihmisen ruuansulatuskanavasta huonosti. Tämän vuoksi se soveltuu lähinnä suoliston antibiootiksi, ja erityisesti sitä käytetään ''Clostridium difficile''&nbsp;-bakteerin aiheuttaman ripulin hoidossa, ja sen on todettu ehkäisevän infektion uusiutumista muita antibiootteja, kuten [[vankomysiini]]ä, paremmin.<ref name="kucers" /><ref name ="antibiotic">{{Kirjaviite | Tekijä =Roger G. Finch, David Greenwood, Richard J. Whitley, S. Ragnar Norrby | Nimeke =Antibiotic and Chemotherapy | Vuosi =2010 | Sivu =365 | Julkaisija =Elsevier | Isbn =978-0-7020-4765-7 (eBook) | www = https://books.google.fi/books?id=DE4Mxc3aesEC&pg=PA365 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa (Hardcover ISBN 9th ed.) | Viitattu =7.1.2020 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name="review">{{Lehtiviite | Tekijä =George G Zhanel, Andrew J Walkty & James A Karlowsky | Otsikko =Fidaxomicin: A Novel Agent for the Treatment of Clostridium difficile Infection | Julkaisu =Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology | Ajankohta =2015 | Vuosikerta =26 | Numero =6 | Sivut =305-312305–312 | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Selite= | Tunniste= | www =https://www.hindawi.com/journals/cjidmm/2015/934594/abs/ | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu =7.1.2020 | Kieli ={{en}} | Lopetusmerkki = }}</ref><ref name="drugs">{{Lehtiviite | Tekijä =Sean T. Duggan | Otsikko =Fidaxomicin | Julkaisu =Drugs | Ajankohta =2011 | Vuosikerta =71 | Numero =18 | Sivut =2445–2456 | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Selite= | Tunniste= | www =https://link.springer.com/article/10.2165%2F11208220-000000000-00000 | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu =7.1.2020 | Kieli ={{en}} | Lopetusmerkki = }}</ref><ref name="sic">{{Verkkoviite | Osoite =https://sic.fimea.fi/2_2012/fidaksomisiini | Nimeke =Uutta lääkkeistä: Fidaksomisiini | Tekijä =Karri Penttilä | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu = | Ajankohta =2012 | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Fimea | Viitattu =7.1.2020 | Kieli = }}</ref>
 
==Haittavaikutukset==