Versio 4. marraskuuta 2019 kello 07.08 muokkaa 5-HT2AR (keskustelu \| muokkaukset) seulojat 4 201 muokkausta luotu		Versio 4. marraskuuta 2019 kello 07.22 muokkaa kumoa 5-HT2AR (keskustelu \| muokkaukset) seulojat 4 201 muokkausta Ei muokkausyhteenvetoa Merkkaus: Visuaalinen muokkaus Uudempi muutos →
Rivi 53: Irbesartaani on [[ATR-estäjä]]. Se on hyvin [[spesifinen]] ei-kilpaileva [[AT1-reseptori]]en [[Antagonisti (lääketiede)\|antagonisti]].<ref name=f>{{Kirjaviite\|Tekijä=PD Kennewell et al\|Nimeke=Comprehensive medicinal chemistry II\|Vuosi=2007\|Sivu=157\|Julkaisija=Elsevier\|Isbn=9780080450445\|Doi=10.1016/B0-08-045044-X/00003-1}}</ref> Se vie siis reseptorissa sitoutumispaikkoja [[angiotensiini]]ltä II, jolloin angiotensiinin II kyky aktivoida reseptoreita alenee. Aktivointi johtaisi verisuonten supistumiseen ja [[aldosteroni]]n tuoton kasvuun. Nämä vaikutukset lisäisivät verenpainetta.<ref name=b/> Irbesartaanin [[affiniteetti]] (KpK<sub>d</sub>) AT1-reseptoreille on 1.9±3.<ref>{{Lehtiviite\|Tekijä=M Fujino et al\|Otsikko=A small difference in the molecular structure of angiotensin II receptor blockers induces AT1 receptor-dependent and -independent beneficial effects\|Julkaisu=Hypertension research\|Ajankohta=2010\|Vuosikerta=33\|Numero=10\|Sivut=1044–1052\|Pmid=20668453\|Doi=10.1038/hr.2010.135\|Issn=0916-9636\|www=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3891520/}}</ref> Se sitoutuu paljon voimakkaammin reseptoreihin kuin monet muut ATR-estäjät, kuten [[kandesartaani]], [[valsartaani]] tai [[losartaani]].<ref name=b/> ==Farmakokinetiikka==

Ero sivun ”Irbesartaani” versioiden välillä