Ero sivun ”Bentsodiatsepiinit” versioiden välillä
[katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Käyttäjän 213.139.161.58 muokkaukset kumottiin ja sivu palautettiin viimeisimpään käyttäjän PamiPetteri tekemään versioon. |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 63:
Bentsodiatsepiinien ja bentsodiatsepiinijohdannaisten vaikutukset perustuvat niiden [[keskushermosto]]a lamaavaan ominaisuuteen. Bentsodiatsepiinit sitoutuvat [[keskushermosto]]n [[GABA]]<sub>A</sub>-reseptoreissa<ref name=FarmToks/><ref name="y1">Bentsodiatsepiinien käyttö lääkeriippuvaisilla henkilöillä. Terveydenhuollon menetelmien arviointiyksikkö Finohta. http://lib.stakes.fi/ohtanen/tarkastele.aspx?id=1214</ref> omiin erityisalueisiinsa (bentsodiatsepiinireseptorit) voimistaen gamma-aminovoihapon eli GABA:n toimintaa reseptoreissa.<ref name="y1"/> Gamma-aminovoihappo on aivojen hermosolujen toimintaa jarruttava [[Aivojen välittäjäaine|välittäjäaine]].<ref name="ashton"/> Bentsodiatsepiinit aiheuttavat siten hermoratojen toiminnan epäspesifistä eli yleistynyttä hidastumista.
Bentsodiatsepiinit vaikuttavat siten yhdessä GABA:n eli gamma-aminovoihapon kanssa [[GABA]]<sub>A</sub>-reseptorikomplekseissa, kun bentsodiatsepiinit menevät BZD-reseptoreihin ("BZD site"), että kloridi-ionikanavat ("Cl- pore channels") avautuvat ja sulkeutuvat nopeammin: silloin kloridi-ioneja virtaa soluihin jolloin solukalvon jännite pienenee, jolloin hermoimpulssin kulku estyy.<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2002/3/duo92769|nimeke=
Negatiivisen kloridi-ionin (anionin, joka on saanut ylimääräisen elektronin yksinkertaistetun atomimallinsa "ulkokuorelleen") pääsy kloridi-ionikanavaan "ylilataa" hermosolun tehden sen vähemmän alttiiksi muiden välittäjäaineiden mahdollisille ärsykkeille<ref name="ashton" />, ja ns. hermoimpulssi vähemmän todennäköisesti tulee hermosoluun koska hermosolu on "ylilatautunut" eli "hyperpolarisoitunut"; hermosolulla on negatiivinen jännite. Tämä vaikuttaa siihen, että joidenkin välittäjäaineiden tuotanto saattaa vähentyä: esim. dopamiini, noradrenaliini, serotoniini, yms.
|