Ero sivun ”Bentsodiatsepiinit” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
→Vaikutusmekanismi: "Negatiivisen kloridi-ionin (anionin, joka on saanut ylimääräisen eletkronin yksinkertaistetun atomimallinsa "ulkokuorelleen") pääsy kloridi-ionikanavaan "ylilataa" hermosolun tehden sen vähemmän alttiiksi muiden välittäjäaineiden mahdollisille ärsykkeille" |
p →Vaikutusmekanismi: korjasin kirjoitusvirheen: "laamavan"-->"laamaavaan" ominaisuuteen |
||
Rivi 61:
[[Tiedosto:GABAA-receptor-protein-example.png|pienoiskuva|Skemaattinen diagrammi (α1)2(β2)2(γ2) GABA<sub>A</sub> reseptorikompleksista, jossa näkyy viisi proteiini-aliyksikköä jotka muodostavat reseptorin, kloridikanava keskellä reseptoria, kaksi GABA sitoutumiskohtaa α1 ja β2 rajapinnoilla ja allosteerinen bentsodiatsepiini (BZD) sitoutumiskohta α1 ja γ2 rajapinnalla.]]
Bentsodiatsepiinien ja bentsodiatsepiinijohdannaisten vaikutukset perustuvat niiden [[keskushermosto]]a
Bentsodiatsepiinit vaikuttavat siten yhdessä GABA:n eli gamma-aminovoihapon kanssa [[GABA]]<sub>A</sub>-reseptorikomplekseissa, kun bentsodiatsepiinit menevät BZD-reseptoreihin ("BZD site"), että kloridi-ionikanavat ("Cl- pore channels") avautuvat ja sulkeutuvat nopeammin: silloin kloridi-ioneja virtaa soluihin jolloin solukalvon jännite pienenee, jolloin hermoimpulssin kulku estyy.<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2002/3/duo92769|nimeke=Duodecim-lehti|julkaisu=www.duodecimlehti.fi|viitattu=2019-09-06}}</ref> Vaikutuksena on muun muassa, että näköaistimukset vaikuttavat "rauhallisemmilta" ja ympäristö vaikuttaa rauhallisemmalta<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://www.benzo.org.uk/librium.htm|nimeke=benzo.org.uk - The Librium Story - Two articles about Librium|julkaisu=www.benzo.org.uk|viitattu=2019-09-06}}</ref>, ja kipuaisti turtuu. Vaikutus on turruttava, rauhoittava ja lamaava, kuten alkoholillakin. Kaiken kaikkiaan bentsodiatsepiinien vaikutus elimistössä on lamaava. Bentsodiatsepiinit vähentävät kouristelua.<ref>{{Lehtiviite|Tekijä=P. Lomax, R. J. Lee, J. K. Wamsley, R. W. Olsen|Otsikko=Benzodiazepine/barbiturate/GABA receptor-chloride ionophore complex in a genetic model for generalized epilepsy.|Julkaisu=Advances in neurology|Ajankohta=1986|Numero=44|Sivut=365–378|Pmid=3010677|Issn=0091-3952|www=http://europepmc.org/abstract/med/3010677}}</ref>{{#if: | <span class="cleanup-needed-content" style="background-color:#fff9f9; border:1px solid #ffdcdc">{{{teksti}}}</span> {{#ifeq: {{NAMESPACE}} | {{ns:0}} | [[Luokka:Lähteettömän tekstin korostusta käyttävät artikkelit]]}}|}}{{#ifeq: {{NAMESPACE}} | {{ns:0}} | [[Luokka:Puutteelliset lähdemerkinnät]] {{#if: | [[Luokka:Puutteelliset lähdemerkinnät {{{vuosi}}}]]}}|}}<sup><span style="background: #FAD6A5;">''[[Wikipedia:Merkitse lähteet|{{Työkaluvihje|lähde?|{{#if: Koko kappaleelle | {{#if: | {{{2}}}: Koko kappaleelle | Koko kappaleelle }} | }} }}]]''</span></sup> Negatiivisen kloridi-ionin (anionin, joka on saanut ylimääräisen eletkronin yksinkertaistetun atomimallinsa "ulkokuorelleen") pääsy kloridi-ionikanavaan "ylilataa" hermosolun tehden sen vähemmän alttiiksi muiden välittäjäaineiden mahdollisille ärsykkeille<ref name="ashton" />, ja ns. hermoimpulssi vähemmän todennäköisesti tulee hermosoluun koska hermosolu on "ylilatautunut" eli "hyperpolarisoitunut", sillä on negatiivinen jännite. Tämä vaikuttaa siihen, että joidenkin välittäjäaineiden tuotanto saattaa vähentyä: esim. dopamiini, noradrenaliini, serotoniini, yms.
| |||