Ero sivun ”Riboflaviini” versioiden välillä

Kemiallista synteesiä ei käytetä teollisuudessa. Eräs kemiallinen synteesireitti on reagoida [[3,4-ksylidiini]]ä ja D-[[riboosi]]a [[metanoli]]ssa. Välituote on N-(3,4-dimetyylifenyyli)-D-1'-ribamiini. Tämä reagoi synteesin 2. vaiheessa syklo[[kondensaatioreaktio]]ssa [[Barbituurihappo|barbituurihapon]] kanssa riboflaviiniksi. [[Aniliini]] lohkeaa reaktiossa.<ref name=":s"/>

 

Tärkein riboflaviinin läpikäymä reaktio on sen kaksivaiheinen [[hapettuminen]] [[Radikaali (kemia)|radikaalin]] kautta riboflaviini[[kationi]]ksi ja päinvastainen reaktiosarja eli pelkistyminen:<ref name=":o"/>

:riboflaviini ⇌ riboflavinyyliradikaali + [[Protoni|H⁺]] + [[Elektroni|e^–]]