Ero sivun ”Tioesterit” versioiden välillä

Tioestereissä happiatomi korvautuu rikkiatomilla. Korvautuminen voi tapahtua alkoksiryhmästä, jolloin yhdistettä kutsutaan tioliesteriksi tai karbonyyliryhmästä, jolloin tiokarbonyyliryhmän sisältävää tioesteriä kutsutaan tioniesteriksi. Molemmat happiatomit voivat myös korvautua rikkiatomeilla ja tällöin yhdiste on ditioesteri.<ref name="concise" /> Tioesterit reagoivat [[nukleofiili]]en kanssa herkimmin verrattuna estereihin.<ref name="concise" /> Esimerkiksi vesi hydrolysoi ne tioleiksi ja karboksyylihapoiksi ja amiinit reagoivat tioesterien kanssa muodostaen [[amidit|amideja]]. Reaktioiden helppous johtuu siitä, että tioestereiden tiolaatiryhmä on parempi [[lähtevä ryhmä]] kuin estereiden nukleofiilisempi alkoksidiryhmä.<ref name="concise" /><ref name="McMurry">{{Kirjaviite | Tekijä = John McMurry | Nimeke = Organic Chemistry | Vuosi = 2008 | Luku = | Sivu =791 | Selite = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Brooks/Cole | Isbn=978-0495112587 | www =https://books.google.fi/books?id=lSUFAAAAQBAJ&pg=PA791&dq=Thioester&hl=fi&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=Thioester&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Tiedostomuoto = | Viitattu =2.3.2017 | Kieli ={{en}} }}</ref>

 

 

==Lähteet==