Ero sivun ”Tereftaalihappo” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Linkin korjaus
p ISBN-korjaus
Rivi 16:
Tereftaalihapon [[moolimassa]] on 166,1&nbsp;g/mol, [[härmistyminen|härmistymislämpötila]] 402&nbsp;°C, suhteellinen [[tiheys]] 1,51&nbsp;g/cm<sup>3</sup> ([[vesi]]&nbsp;=&nbsp;1,0&nbsp;g/cm<sup>3</sup>), liukoisuus veteen 20&nbsp;°C [[lämpötila]]ssa 0,28&nbsp;g/100&nbsp;ml, [[leimahduspiste]] 260&nbsp;°C, [[itsesyttymislämpötila]] 496&nbsp;°C ja [[CAS-numero]] 100-21-0.
 
Tereftaalihappoa valmistetaan [[hapetus|hapettamalla]] [[ksyleeni|p-ksyleeni]]ä joko [[neste]]- tai [[kaasu]]faasissa. Nestefaasihapetuksessa hapettimena käytetään [[typpihappo]]a tai [[happi|happea]] ja [[koboltti]]-[[mangaani]]-[[bromi]]-[[katalyytti]]ä. Muodostuva tuote puhdistetaan [[esteröinti|esteröimällä]] se [[metanoli]]n kanssa ja näin syntynyt [[dimetyylitereftalaatti]] [[hydrolyysi|hydrolysoidaan]] tereftaalihapoksi. Tärkein tereftaalihapon käyttökohde on [[polymeeri]]en valmistus. Tereftaalihaposta valmistettavia tärkeitä polymeerejä ovat muun muassa [[polyetyleenitereftalaatti]], [[polybutyleenitereftalaatti]] ja erilaiset [[polyamidi]]t. Siitä valmistetaan myös polymeeriteollisuuden raaka-aineenaan käyttämää dimetyylitereftalaattia.<ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä=Alén, Raimo | Nimeke=Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet | Sivu=44 | Julkaisupaikka=Helsinki | Julkaisija=Consalen Consulting | Vuosi=2009 | Tunniste=ISBN 78978-952-92-5627-3}}</ref><ref name ="kirk-othmer">Chang-Man Park & Richard J. Sheehan:''Phthalic Acids and Other Benzenepolycarboxylic Acids, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 10.08.2013</ref> <ref name="ullmann">Richard J. Sheehan:''Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2011. Viitattu 10.08.2013</ref>
 
== Ympäristö- ja terveysvaikutukset ==