Versio 31. toukokuuta 2017 kello 20.26 muokkaa Jni (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 22 362 muokkausta p kh ← Vanhempi muutos		Versio 5. tammikuuta 2019 kello 11.34 muokkaa kumoa 185.212.169.213 (keskustelu) kh Uudempi muutos →
Rivi 7: ==Biosynteesi== Leukotrieenien biosynteesin lähtöaineita ovat tyydyttymättömät rasvahapot. Tyypillisin on [[arakidonihappo]] eli eikosatetraeenihappo. Leukotrieenejä voi muodostua myös [[Meadin happo\|Meadin haposta]] eli eikosatrieenihaposta tai [[eikosapentaeenihappo\|eikosapentaeenihaposta]]. Leukotrieenien rakenteessa on kolme [[konjugaatio (kemia)\|konjugoitunutta]] kaksoissidosta. Arakidonihaposta muodostuneissa leukotriineissä on myös neljäs kaksoissidos, joka on konjugoitumaton kolmen muun kaksoissidoksen kanssa. Meadin haposta muodostuneissa leukotrieeneissä ei tätä kaksoissidosta ole ja eikosapentaeenihaposta muodostuneissa leukotrieeneissä niitä on kaksi. Leukotrieenien biosynteesi on aktiivista [[valkosolu]]issa ja erityisesti [[jyvässolu]]issa, [[syöttösolu]]issa ja [[makrofagi\|makrofageissa]].<ref name="concise">{{Kirjaviite \| Tekijä =Thomas Scott,Eric Ian Mercer \| Nimeke =Concise encyclopedia biochemistry and molecular biology \| Vuosi =1997 \| Sivu =~~357-358~~357–358 \| Julkaisija =Walter de Gruyter \| Tunniste =ISBN 978-3110145359 \| Kieli ={{en}}}}</ref><ref name="fato">{{Verkkoviite \| Osoite =https://asiakas.kotisivukone.com/files/medicina.kotisivukone.com/fato6painos/19.pdf \| Nimeke =19. Eikosanoidit ja tulehduskipulääkkeet \| Tekijä =Eeva Moilanen, Hannu Kankaanranta ja Jukka Martio \| Tiedostomuoto = \| Selite = \| Julkaisu =Farmakologia ja toksikologia \| Ajankohta = \| Julkaisupaikka = \| Julkaisija =Medicina \| Viitattu =30.5.2017 \| Kieli = }}</ref><ref name="essentials">{{Kirjaviite \| Tekijä =Chung-Eun Ha, N. V. Bhagavan \| Nimeke =Essentials of Medical Biochemistry \| Vuosi =2011 \| Sivu =~~293-295~~293–295 \| Julkaisija =Academic Press \| Isbn =978-0-12-095461-2 \| www =https://books.google.fi/books?id=cNKcBAAAQBAJ&pg=PA295&dq=Leukotriene+Biochemistry&hl=fi&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=Leukotriene%20Biochemistry&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu =30.5.2017 \| Kieli ={{en}}}}</ref><ref name="biochemistry">{{Kirjaviite \| Tekijä =David E. Metzler,Carol M. Metzler \| Nimeke =Biochemistry: the chemical reactions of living cells \| Vuosi =2001 \| Sivu =1210 \| Julkaisija =Academic Press \| Tunniste =ISBN 978-0-12-492540-3 \| www =https://books.google.fi/books?id=to2de5UefRsC&pg=PA1210&dq=Leukotriene+Biochemistry&hl=fi&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=Leukotriene%20Biochemistry&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu = 30.5.2017 \| Kieli ={{en}}}}</ref> Leukotrieenin biosynteesin ensimmäisessä vaiheessa rasvahappo, esimerkiksi arakidonihappo, hapettuu [[lipoksigenaasi]]entsyymin vaikutuksesta [[epoksidi]]renkaan sisältäväksi LTA<sub>4</sub>:ksi. Tämä yhdiste on hyvin reaktiivinen ja reagoi veden kanssa leukotrieeni-A<sub>4</sub>-hydrolaasin katalysoimana LTB<sub>4</sub>:ksi. Tämä leukotrieeni on rakenteeltaan tyydyttymätön dihydroksikarboksyylihappo. LTB<sub>4</sub> toimii esiasteena niin kutsuttujen kysteinyylileukotrieenien eli LTC<sub>4</sub>:n, LTD<sub>4</sub>:n ja LTE<sub>4</sub>:n muodostumiselle. LTC<sub>4</sub>:ää muodostuu, kun [[glutationi-S-transferaasi]] liittää [[glutationi]]n LTB<sub>4</sub>:ään. LTD<sub>4</sub>:ä ja LTE<sub>4</sub>:ä muodostuvat LTC<sub>4</sub>:stä peptidaasientsyymien vaikutuksesta.<ref name="concise" /><ref name="fato" /><ref name="essentials" /><ref name="biochemistry" />

Ero sivun ”Leukotrieenit” versioiden välillä