Versio 9. tammikuuta 2017 kello 23.40 muokkaa Xyzäö (keskustelu \| muokkaukset) 18 981 muokkausta p stilisointia ← Vanhempi muutos		Versio 4. tammikuuta 2019 kello 12.27 muokkaa kumoa 185.212.169.166 (keskustelu) kh Uudempi muutos →
Rivi 5: On myös muita pyrimidiinejä, jotka eivät esiinny nukleiinihapoissa. Alla pyrimidiinien peruskaava eri tavoin esitettynä. Pyrimidiinistä käytetään myös nimeä '''1,3-diatsiini'''. Pyrimidiinin [[moolimassa]] on 80,09 g/mol, [[sulamispiste]] ~~20−22~~20–22 °C, [[kiehumispiste]] ~~123−124~~123–124 °C, suhteellinen [[tiheys]] 1,016 g/cm<sup>3</sup> (vesi = 1,0 g/cm<sup>3</sup>), [[leimahduspiste]] 31 °C, [[taitekerroin]] 1,~~501-1~~501–1,504 ja [[CAS-numero]] 289-95-2. Pyrimidiini liukenee veteen. [[Kuva:Pyrimidine_chemical_structure.png]] Rivi 17: Alkukohta on [[adenosiinitrifosfaatti\|ATP]], glutamiini ja hiilidioksidi CO<sub>2</sub>. [[Entsyymi]] tuottaa niistä [[karbamoyylifosfaatti\|CAP]]:ta ja [[asparagiinihappo]]a. Näistä edelleen CAA:ta, DHOA:aa, OA:ta, OMP:ta, UMP:ta ja UDP:tä. Dihydro-oroottihapon DHOA:n muuttaminen [[oroottihappo\|oroottihapoksi]] OA:ksi vaatii entsyymin lisäksi NAD+:aa. OA:n muunto OMP:ksi vaatii PP-Riboosi-P:tä. UDP muutetaan edelleen UTP:ksi ja entsyymin, ATP:n ja glutamiinin avulla CTP:ksi. Toinen haara tuottaa entsyymin avulla UDP:stä dUDP:tä. dUMp:tä ja lopulta N5,N10-metyleeni-H4-folaatin kautta H2-folaattia ja TMP:tä. Reektioketjut tarvitsevat yhdeksää entsyymiä<ref name="harper16">Harper's Biochemistry, 16. edition, 1981,ISBN 0-87041-036-9, sivut ~~340-341~~340–341, mm Fig. 26-15 sivulla 341</ref>. == Lähteet ==

Ero sivun ”Pyrimidiini” versioiden välillä