Ero sivun ”Tereftalonitriili” versioiden välillä

 

==Ominaisuudet, valmistus ja käyttö==

 

Tereftalonitriiliä valmistetaan [[ksyleeni|p-ksyleenistä]] ammoksidaatioreaktiolla eli reaktiolla ammoniakin ja hapen kanssa. Reaktiossa käytetään katalyytteinä vanadiinin ja alumiinin oksidien seosta.<ref name="industrial">{{Kirjaviite | Tekijä =Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe | Nimeke =Industrial organic chemistry | Vuosi =2003 | Sivu =398-399, 402 | Julkaisija =Wiley-VCH | Tunniste =ISBN 978-3-527-30578-0 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name ="ullmann">Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn & Heinz-Peter Gelbke: ''Nitriles, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 22.12.2018</ref> Sitä muodostuu myös eräissä polyetyleenitereftalaattin kierrätysprosesseissa. Tereftalonitriili voidaan pelkistää vedyttämällä 1,4-bis(aminometyyli)bentseeniksi tai 1,4-aminometyylisykloheksaaniksi, joita käytetään polyuretaanien valmistamiseen. Se voidaan myös [[hydrolyysi|hydrolysoida]] [[tereftaalihappo|tereftaalihapoksi]].<ref name="industrial" /><ref name="kirk-othmer">Jeremiah P. Casey:''Amines, Cycloaliphatic, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2003. Viitattu 22.12.2018</ref><ref>{{Kirjaviite | Tekijä =Sabu Thomas, Ajay Vasudeo Rane, Krishnan Kanny, Abitha VK, Martin George Thomas | Nimeke =Recycling of Polyethylene Terephthalate Bottles | Vuosi =2018 | Sivu =128 | Julkaisija =William Andrew | Tunniste =ISBN 9780128113615 | www =https://books.google.fi/books?id=ktJKDwAAQBAJ&pg=PA128 | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =22.12.2018 | Kieli ={{en}}}}</ref>