Ero sivun ”Fischerin projektio” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p fix |
tyylittely+luokka |
||
Rivi 1:
[[Kuva:Fischer_Projection2.svg|thumb|right|Fischerin projektion visualisointi.]]
'''Fischerin projektiossa''' [[Kiraalisuus|kiraalisen]] yhdisteen rakenne piirretään niin, että [[
[[Kuva:D-(R)-Glyseraldehydi.png|thumb|350px|right|''D''-(''R'')-glyseraldehydi ja sen Fischerin projektio]]▼
[[Kuva:Glyseraldehydi+glukoosi.png|thumb|350px|right|''D''-(''R'')- ja ''L''-(''S'')-glyseraldehydi sekä ''D''- ja ''L''-glukoosi Fischerin projektiolla esitettynä]]▼
[[Kuva:L_ja_D_alaniini.png|thumb|250px|right|Alaniini-aminohapon ''L''-(''S'')- ja ''D''-(''R'')-enantiomeerien rakenteet esitettynä Fischerin projektiolla]]▼
▲'''Fischerin projektiossa''' [[Kiraalisuus|kiraalisen]] yhdisteen rakenne piirretään niin, että [[Hiilivety|hiilivetyketju]] kulkee pystysuorassa ja useimmiten 1-hiili (yleensä karbonyylihiili) on ylhäällä. Vaakasuorat sidokset ajatellaan tulevaksi tasosta ulospäin, katsojaa kohti ja pystysuorat sidokset menevät tason taaksepäin. Tätä esitystapaa käytetään erityisesti [[Biomolekyyli|biomolekyyleistä]], kuten [[Monosakkaridi|monosakkarideista]] ja [[Aminohappo|aminohapoista]] ja se sopii erityisesti useita kiraliakeskuksia sisältävien yhdisteiden esittämiseen.
Fischerin projektiossa rakenteita verrataan [[glyseraldehydi]]in, jolla on olemassa ''D''- ja ''L''-[[enantiomeeri]]t. Monosakkaridien ''D''- ja ''L''-muodot määräytyvät karbonyyliryhmästä kauimmaisena sijaitsevan asymmetrisen hiilen OH-ryhmän orientaation mukaan. Kun tässä hiiliatomissa oleva OH-ryhmä on oikealla puolella, on kysymyksessä ''D''-[[konfiguraatio]] (kuten ''D''-(''R'')-(+)-glyseraldehydillä) ja vastaavasti ''L''-konfiguraatiossa OH-ryhmä on vasemmalla puolella (kuten ''L''-(''S'')-(-)-glyseraldehydillä). ▼
▲Fischerin projektiossa rakenteita verrataan [[glyseraldehydi]]in, jolla on olemassa ''D''- ja ''L''-[[enantiomeeri]]t. Monosakkaridien ''D''- ja ''L''-muodot määräytyvät karbonyyliryhmästä kauimmaisena sijaitsevan asymmetrisen hiilen OH-ryhmän orientaation mukaan. Kun tässä hiiliatomissa oleva OH-ryhmä on oikealla puolella, on kysymyksessä ''D''-[[konfiguraatio]] (kuten ''D''-(''R'')-(+)-glyseraldehydillä) ja vastaavasti ''L''-konfiguraatiossa OH-ryhmä on vasemmalla puolella (kuten ''L''-(''S'')-(-)-glyseraldehydillä).
{{Monta kuvaa
|tasaus=left
|suunta=vaaka
|leveys1=400
|kuva1=Glyseraldehydi+glukoosi.png
▲
|leveys2=400
|kuva2=Glyseraldehydi+glukoosi.png
▲
}}
{{clear}}
▲[[Kuva:L_ja_D_alaniini.png|thumb|250px|right|Alaniini-aminohapon ''L''-(''S'')- ja ''D''-(''R'')-enantiomeerien rakenteet esitettynä Fischerin projektiolla.]]
Myös aminohappojen [[stereokemia]] voidaan esittää Fischerin projektiokaaviolla, jossa karboksyyliryhmä on ylhäällä ja aminoryhmä on vasemmalla, kun kysymyksessä on luonnon ''L''-aminohappo. ''D''-aminohapoilla aminoryhmä on oikealla.
Projektio on saanut nimensä nobelisti [[Hermann Emil Fischer]]in mukaan.
==Katso myös==
*[[Haworth-projektio]]
*[[Lewis-rakenne]]
*[[Newman-projektio]]
*[[Viivakaava]]
[[Luokka:Stereokemia]]
[[Luokka:Kemialliset kaavat]]
| |||