Ero sivun ”Karbeenit” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p png->svg
p png->svg
Rivi 3:
 
==Rakenne==
[[Kuva:Carbenes.pngsvg|thumb|left|250px|Singletti- ja triplettikarbeenit]]
Karbeenit voidaan jakaa kahteen ryhmään vapaiden elektronien perusteella. Karbeenissa kuusi valenssielektronia sisältävä hiiliatomi on sp<sup>2</sup>-hybridisoitunut. Vapaat elektronit voivat olla pariutuneena [[vapaa elektronipari|vapaaksi elektronipariksi]], jolloin niillä on vastakkaistakkaiset [[spin]]it. Tällaisia karbeeneja kutsutaan singlettikarbeeneiksi. Singlettiakrbeeneilla vapaa elektronipari sijaitsee hajottavalla sp<sup>2</sup>-orbitaalilla ja singlettikarbeenilla on tällöin yksi tyhjä p-orbitaali. Elektronien spinit voivat olla myös samansuuntaiset, jolloin kyseessä on triplettikarbeeni.<ref name="IUPAC" /><ref name="SKS" /> Triplettitilan energia on hieman singlettitilan energiaa alempi.<ref name="organic" /><ref name="March">{{Kirjaviite | Tekijä = Michael B. Smith & Jerry March | Nimeke =March's Advanced Organic Chemistry | Vuosi =2007 | Luku = | Sivu =283-292 | Selite = | Julkaisija =John Wiley & Sons | Tunniste =ISBN 978-0-471-72091-1 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref><ref name="advanced">{{Kirjaviite | Tekijä =Francis A. Carey & Richard J. Sundberg | Nimeke = Organic Chemistry B: Reactions and synthesis | Vuosi = 2007 | Luku = | Sivu =903-916 | Selite = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Springer | Tunniste = ISBN 978-0-387-68350-8 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref>