Ero sivun ”Fenyylipropanoliamiini” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ja1l&caa (keskustelu | muokkaukset)
kh, kappalejako
SeeggeAWBBot (keskustelu | muokkaukset)
p →‎Ominaisuudet, valmistus ja käyttö: clean up, typos fixed: läsnäo → läsnä o using AWB
Rivi 44:
Fenyylipropanoliamiinilla on myös ruokahalua vähentävä ominaisuus, minkä vuoksi sitä on käytetty laihdutuslääkkeenä. Tyypillisiä fenyylipropanoliamiinin aiheuttamia haittavaikutuksia ovat hermostuneisuus, [[unettomuus]], [[huimaus]] ja [[pääkipu]]. Yhdisteen on havaittu kasvattavan [[aivoverenvuoto|aivoverenvuodon]] riskiä nuorilla naisilla, minkä vuoksi se vedettiin [[Yhdysvallat|Yhdysvalloissa]] markkinoilta vuonna 2000 ja [[Kanada]]ssa vuonna 2001. Huomiota on myös herättänyt fenyylipropanolin mahdollinen käyttö [[amfetamiini]]n valmistukseen.<ref name ="kirk-othmer">Jefferson W. Tilley: ''Antiobesity Drugs, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2001. Viitattu 5.12.2017</ref><ref name ="ullmann">William J. Houlihan: ''Anti-Obesity Drugs, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 5.12.2017.</ref><ref name ="principles">{{Kirjaviite | Tekijä =David A. Williams, William O. Foye, Thomas L. Lemke | Nimeke =Foye's principles of medicinal chemistry | Vuosi =2012 | Sivu =1454 | Julkaisija =Lippincott Williams & Wilkins | Tunniste =ISBN 99781609133450 | www =https://books.google.fi/books?id=qLJ6Bs1Qml4C&pg=PA1454&dq=Phenylpropanolamine&hl=fi&sa=X&ved=0ahUKEwib_KSTm5PXAhUJEJoKHbZlAqw4FBDoAQhWMAc#v=onepage&q=Phenylpropanolamine&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =5.12.2017 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref>{{Verkkoviite | Osoite =http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_teos=uut&p_artikkeli=uut00564 | Nimeke =Fenyylipropanoliamiini vastatuulessa | Julkaisu =Duodecim Terveyskirjasto | Ajankohta =18.12.2000 | Viitattu =5.12.2017}}</ref>
 
Fenyylipropanoliamiinia valmistetaan lähtien [[propiofenoni]]sta. Ensimmäisessä vaiheessa propiofenonista muodostetaan oksimiinojohdannainen, joka pelkistetään vedyttämällä jalometallikatalyyttien läsnäollessaläsnä ollessa fenyylipropanoliamiiniksi.<ref name="ullmann" />
 
== Lähteet ==