Ero sivun ”Atsobentseeni” versioiden välillä

Huoneenlämpötilassa atsobentseeni on keltaisia tai punaoransseja kiteitä. Yhdiste on veteen liukenematonta ja liukenee orgaanisiin liuottimiin, esimerkiksi [[etanoli]]in, [[dietyylieetteri]]in ja [[etikkahappo]]on. Atsoyhdisteille tyypillisesti atsobentseenillä esiintyy [[cis-trans-isomeria]]a. Isomeereista trans-isomeeri on stabiilimpi ja siten vallitseva muoto. Trans-atsobentseeni isomeroituu cis-isomeerikseen, kun sitä säteilytetään [[ultravioletti]]valolla. Cis-atsobentseeni isomeroituu trans-isomeeriksi lämmityksen tai ultraviolettivalosäteilytyksen vaikutuksesta. Aine voidaan pelkistää [[hydratsobentseeni]]ksi tai [[aniliini]]ksi.<ref name="alen" /><ref name="Merck">{{Kirjaviite | Tekijä =Susan Budavari (päätoim.) | Nimeke =Merck Index | Vuosi =1996 | Sivu =157 | Selite =12th Edition | Julkaisija = Merck & Co. | Isbn = 0911910-12-3 | Kieli ={{en}} }}</ref><ref name ="ullmann">Franz Müller, Hans Peter Streibert & Saleem Farooq: ''Acaricides, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2009. Viitattu 30.7.2017</ref><ref name ="concise">{{Kirjaviite | Tekijä =Thomas Scott, Mary Eagleson | Nimeke =Concise encyclopedia chemistry | Vuosi =1994 | Sivu =110 |Julkaisija =Walter de Gruyter | Tunniste =ISBN 978-3110114515 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name="color">{{Kirjaviite | Tekijä =Heinrich Zollinger | Nimeke =Color Chemistry | Vuosi =2003 | Sivu =184-187 | Julkaisija = John Wiley & Sons | Tunniste =ISBN 978-3906390239 | www =https://books.google.fi/books?id=0Ynge4E5rqYC&pg=PA184&dq=Azobenzene&hl=fi&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=Azobenzene&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =30.7.2017 | Kieli ={{en}}}}</ref>