Ero sivun ”Trisomia” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Botti lisäsi luokkaan Seulonnan keskeiset artikkelit
Kospo75 (keskustelu | muokkaukset)
lis lähde, täyd määritelmää
Rivi 1:
[[Image:Trisomie 21 Genom-Schema.gif|thumb|200px|21-trisomia]]
'''Trisomia''' on tila, jossa kromosomistossa on kromosomiparin sijasta kolme [[kromosomi]]a. Se on yleisin ihmisen [[kromosomimutaatio]]. Useimmat trisomeista aiheuttavat [[keskenmeno]]n tai kuoleman nuorella iällä. Henkiin jääneillä saattaa esiintyä mm.muun muassa [[kehitysvamma]]isuutta ja muita ongelmia.<ref name=tri>Trisomnia. Solunetti, solubiologiaa. Viitattu 22.7.2017.</ref>
 
Osittainen trisomia tulee, kun osa ylimääräisestä kromosomista kiinnittyy toiseen, tai kun yhdestä kromosomista on kaksi kopioita osasta kromosomiaan<ref name=tri />. Yleisin trisomia ihmisellä on kromosomiparin [[trisomia 16|16 trisomia]], jota esiintyy yli prosentissa [[raskaus|raskauksista]]. Tämä kuitenkin yleensä aiheuttaa keskenmenon raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Yleisin trisomia syntyvillä lapsilla on trisomia 21, joka tunnetaan yleisemmin [[Downin oireyhtymä]]nä.
 
Trisomia voi esiintyä missä tahansa kromosomiparissa. Yleisimmät ihmisen trisomiatyypit, jotka eivät aiheuta keskenmenoa ovat [[autosomi|autosomeissa]]:
Rivi 26:
* [[Polysomia]]
 
== Aiheesta muuallaLähteet ==
{{Viitteet}}
*[http://www.solunetti.fi/fi/solubiologia/trisomia_1/2/ Solunetti: Trisomia]
 
{{Tynkä/Lääketiede}}