Ero sivun ”Euroopan lääkevirasto” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
pEi muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 12:
'''Euroopan lääkevirasto''' eli '''European Medicines Agency''' eli '''EMA''' on lääkevalmisteiden arviointiin perustettu virasto. Vuosina 1995–2004 siitä käytettiin nimeä '''The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products'''.<ref>Virasto on perustettu EU:n säännöksellä nro 2309/93 nimellä European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, ja se nimettiin uudestaan EC:n säännöksellä nro 726/2004 nimelle European Medicines Agency, mutta siitä on koko ajan käytetty lyhennettä.</ref> Viraston toiminnan rahoituksesta vastaavat [[Euroopan unioni]] ja lääketeollisuus sekä epäsuorasti myös jäsenmaat. Se perustettiin harmonisoimaan jäsenmaiden kansallisten valvontaelinten toiminta mutta ei korvaamaan niitä.
Virasto vastaa lääkevalmisteiden myyntilupahakemusten tieteellisestä arvioinnista. Virasto sijaitsee [[Lontoo]]n [[Canary Wharf]]issa,<ref name="contact"/><ref name="EMA-move2011"/> ja sen johdossa on professori [[Guido Rasi]] (11/2015–).<ref name="exe-dir"/> Melko lähellä EMA:a Canary Wharfissa toimii myös [[Euroopan pankkiviranomainen]] (EBA), joka toinen EU:n erillisvirasto.<ref name="EBA-fi"/> Tosin
== Lähteet ==
| |||