Ero sivun ”Stavudiini” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Lääketietolaatikko | IUPAC_nimi = 1-[(2R,5S)-5-(hydroksimetyyli)-2,5-dihydrofuran-2-yyli]-5-metyylipyrimidiini-2,4-dioni | image = Stavudine.svg | width = 250 | image2 = Stavud...
 
pEi muokkausyhteenvetoa
Rivi 42:
Stavudiini on huoneenlämpötilassa väritöntä kiteistä ainetta. Yhdiste on [[optinen aktiivisuus|optisesti aktiivista]] ja sen [[ominaiskiertokyky]] vesiliuoksessa on -39,4.<ref name="Merck" /> Stavudiini on HIV:n [[käänteiskopioijaentsyymi]]n [[inhibiittori]]. Ihmiselimistössä siitä muodostuu ensin stavudiinimonofosfaattia [[tymidiinikinaasin]] katalysoimana ja tämän jälkeen [[tymidylaattikinaasi]]n ja [[nukleosididifosfaattikinaasi]]n vaikutuksesta stavudiinidifosfaattia ja varsinaisena aktiivisena metaboliittina toimivaa stavudiinitrifosfaattia.<ref name="immuno" /><ref name="id" />
 
==Haittavaikutukset==
Tyypillisiä stavudiinin aiheuttamia haittavaikutuksia ovat muun muassa pääkipu, huonovointisuus, ripuli ja ihottuma. Vakava suhteellisen yleinen haittavaikutus on [[neuropatia]], jonka oireita ovat muun muassa raajojen puutuminen ja pistely. Yhdiste voi aiheuttaa myös [[laktinen asidoosi|laktisen asidoosin]], joka voi olla jopa hengenvaarallinen. Stavudiini voi myös olla maksatoksista ja aiheuttaa haimatulehduksen.<ref name="immuno" /><ref name="id" /><ref name="fato">{{Verkkoviite | Osoite =http://www.medicina.fi/fato/57.pdf | Nimeke =57. Virustautien hoitoon tarkoitetut mikrobilääkkeet | Tekijä =Pekka T. Männistö & Raimo K. Tuominen | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu =Farmakologia ja toksikologia | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Medicina | Viitattu =3.6.2017 | Kieli = }}</ref>
 
==Lähteet==