Versio 26. marraskuuta 2016 kello 13.36 muokkaa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 625 muokkausta p →‎Ominaisuudet ja valmistus ← Vanhempi muutos		Versio 26. marraskuuta 2016 kello 13.57 muokkaa kumoa 94.22.90.12 (keskustelu) Aiheesta muualla ym Uudempi muutos →
Rivi 1: [[Kuva:Hemiaminal-2D-skeletal.png\|thumb\|250px\|Hemiaminaalien yleinen rakenne]] '''Hemiaminaalit''' eli '''karbinoliamiinit''' ovat [[orgaaninen yhdiste\|orgaanisia yhdisteitä]], joissa samaan hiiliatomiin on liittynyt sekä [[aminoryhmä\|amino-]] että ~~hydroksyyliryhmä~~[[hydroksyyli]]ryhmä. Hemiaminaalien tunnusomainen [[funktionaalinen ryhmä]] on R<sub>2</sub>C(OH)NR<sub>2</sub>. Hemiaminaalit ovat [[hemiasetaalit\|hemiasetaalien]] typpianalogeja.<ref>{{Verkkoviite \| Osoite =http://goldbook.iupac.org/H02775.html \| Nimeke =Hemiaminals \| Tekijä = \| Tiedostomuoto = \| Selite = \| Julkaisu =IUPAC GoldBook \| Ajankohta = \| Julkaisupaikka = \| Julkaisija = \| Viitattu = 26.11.2016 \| Kieli = }}</ref><ref name ="concise">{{Kirjaviite \| Tekijä =Thomas Scott, Mary Eagleson \| Nimeke =Concise encyclopedia chemistry \| Vuosi =1994 \| Sivu =172 \|Julkaisija =Walter de Gruyter \| Tunniste =ISBN 978-3110114515 \| Kieli ={{en}}}}</ref> == Ominaisuudet ja valmistus == Hemiaminaalit ovat suhteellisen pysymättömiä yhdisteitä ja rengasrakenteiset hemiaminaalit ovat avoketjuisia pysyvämpiä, mutta ovat silti kemiallisessa tasapainossa rengasrakenteisen hemiaminaalin ja avoketjuisen aminoaldehydin kanssa. Primääriset hemiaminaalit reagoivat erityisesti happamissa olosuhteissa muodostaen [[imiinit\|imiinejä]]. Sekundäärisistä amiineista muodostuneet hemiaminaalit ovat stibiilempia, mutta voivat muodostaa happamissa olosuhteissa [[enamiinit\|enamiinin]]. Hemiaminaalit voivat reagoida eteenpäin amiinien kanssa [[aminaalit\|aminaaleiksi]].<ref name="concise" /><ref name="organic">{{Kirjaviite \| Tekijä =Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren \| Nimeke =Organic Chemistry \| Vuosi =2012 \|Sivu=231-232 \|Julkaisija =Oxford University Press \| Tunniste =ISBN 978-0-19-927029-3 \| Kieli ={{en}}}}</ref><ref name="TS">{{Kirjaviite \| Tekijä =Thomas N. Sorrell \| Nimeke = Organic chemistry \| Vuosi =2006 \| Sivu =670 \| Julkaisija =University Science Books \| Tunniste =ISBN 978-1-891389-38-2 \| www =https://books.google.fi/books?id=txmp1aoCJp8C&pg=PA670&dq=Hemiaminal&hl=fi&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=Hemiaminal&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Tiedostomuoto = \| Viitattu =26.11.2016 \| Kieli ={{en}} }}</ref> Rivi 8: :[[Kuva:Strecker Halbaminal.svg\|475px]] == Lähteet == {{Viitteet}} == Aiheesta muualla == *[https://jyx.jyu.fi/dspace/bitstream/handle/123456789/48471/URN%3ANBN%3Afi%3Ajyu-201601261289.pdf?sequence=1 Mona Cederström: N-asyylihemiaminaalit luonnonainesynteeseissä, Jyväskylän yliopisto, Kemian laitos, Kandidaatintutkielma, 15.12.2015] (pdf) [[Luokka:Funktionaaliset ryhmät]]

Ero sivun ”Hemiaminaalit” versioiden välillä