Wikipedia

Ero sivun ”Leberin synnynnäinen amauroosi” versioiden välillä

Selaa historiaa interaktiivisesti
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
← Vanhempi muutosUudempi muutos →
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
VisuaalinenWikiteksti
Esiintyvyys on varmaan ihan suurin piirtein oikein, mutta about.com on lähteeksi liian epästabiili => linkki uudelleenohjaa ei-leber-sivulle.
Lisätty NCBI yleisyyden referenssiksi. NCBI siteeraa "two or three per 100,000 births". Kysymyksessä on useiden geenien aiheuttama ryhmä sairauksia.
Merkkaus:  seulottavat 
Rivi 1:
'''Leberin synnynnäinen amauroosi''' on ryhmä synnynnäisen tai vauvaiässä alkavan [[sokeus|sokeuden]] aiheuttavaaiheuttavia [[autosomi]]n kautta resessiivisesti periytyväperiytyviä sairaussairauksia.<ref>http://www.blindness.org/visiondisorders/causes.asp?type=13</ref> <ref>http://www.nature.com/gt/journal/vaop/ncurrent/full/gt201666a.html</ref>
 
Leberin synnynnäiseen amauroosiin ei ole parantavaa hoitoa. Sairaus on harvinainen, ja sen arvioitu esiintyvyys on noin 2-3 / 100&nbsp;000.<ref>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1298/</ref> Se on kuitenkin melko tärkeä synnynnäisen sokeuden aiheuttaja (noin 10–18 %).<ref>http://www.tsbvi.edu/Outreach/seehear/spring01/lebers.htm</ref>
 
== Lähteet ==
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/wiki/Leberin_synnynnäinen_amauroosi”