Ero sivun ”Kuulovamma” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Jmk (keskustelu | muokkaukset) p Käyttäjän 193.111.119.216 muokkaukset kumottiin ja sivu palautettiin viimeisimpään käyttäjän 84.249.104.158 tekemään versioon. |
|||
Rivi 2:
== Tyypit ja aiheuttajat ==
Kuulovammat jaetaan syyn perusteella synnynnäisiin ja hankinttuihin, ja kuulovamma voi olla syntynyt [[korva]]n, [[kuulohermo]]n ja
[[Synnynnäinen sairaus|Synnynnäiset]] kuulovammat aiheutuvat joko geneettisistä tekijöistä tai [[Raskaus|raskauden]] tai [[Synnytys|synnytyksen]] aikaisista komplikaatioista.<ref name="who">{{Verkkoviite | Osoite = http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs300/en/| Nimeke = Deafness and hearing loss| Ajankohta = 2/2013| Julkaisija = WHO| Viitattu = 28.8.2013 | Kieli = {{en}}}}</ref> Geneettiset tekijät aiheuttavat yli 50 prosenttia synnynnäisistä kuulovammoista. Peräti 70 prosenttia geneettisistä korvavammoista aiheutuu [[Resessiivinen ominaisuus|resessiivisesti]], jolloin vanhemmat kantavat mahdollisesti tietämättään kuulovammaan liittyvää geeniä. Lisäksi joidenkin [[Oireyhtymä|oireyhtymien]] yhtenä oireena on kuulovamma; tällaisia sairauksia ovat [[Downin oireyhtymä|Downin]], [[Usherin oireyhtymä|Usherin]], [[Treacher Collinsin oireyhtymä|Treacher Collinsin]], [[Crouzonin oireyhtymä|Crouzonin]], [[Alportin syndrooma|Alportin]] ja [[Waardenburgin oireyhtymä]]t.<ref>{{Verkkoviite | Osoite = http://www.asha.org/public/hearing/Congenital-Hearing-Loss/| Nimeke = Hearing Loss at Birth (Congenital Hearing Loss)| Julkaisija = American Speech-Language-Hearing Association| Viitattu = 28.8.2013| Kieli = {{en}}}}</ref>
| |||