Ero sivun ”Enolieetterit” versioiden välillä

'''Enolieetterit''' ovat [[enolit|enolien]] kaltaisia [[orgaaninen yhdiste|orgaanisia yhdisteitä]] rakenteeltaan ja reaktiivisuudeltaan. Niitä voidaan pitää [[alkeenit|alkeeneina]], joissa on alkoksisubstituentti kaksoissidoksessa. Mikäli ryhmä on silyylieetterityhmäsilyylieetteriryhmä kutsutaan yhdistettä [[silyylienolieetterit|silyylienolieetteriksi]].<ref name="organic">{{Kirjaviite | Tekijä =Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren | Nimeke =Organic Chemistry | Vuosi =2012 |Sivu=295, 467-469 |Julkaisija =Oxford University Press | Tunniste =ISBN 978-0-19-927029-3 | Kieli ={{en}}}}</ref>

Enolieetterit ovat resonanssissa [[oksoniumioni]]muotojen kanssa. Enolieetterit ovat suhteellisen epästabiileja, varsinkin happamissa olosuhteissa. Enolieetterit [[hydrolyysi|hydrolysoituvat]] happamissa olosuhteissa ensin [[hemiasetaalit|hemiasetaaliksi]] ja sitten [[aldehydit|aldehydiksi]] tai [[ketonit|ketoniksi]]. Reaktion ensimmäisessä vaiheessa muodostuu [[elektrofiili]]nen oksoniumioni, joka reagoi [[nukleofiili]]n kanssa additioreaktiolla karbonyyliryhmän hiilen kanssa. Mikäli nukleofiilina on alkoholi muodostuu [[asetaalit|asetaali]]. Enolieetterit reagoivat enolien tavoin ja voidaan esiemrkiksiesimerkiksi alkyloida tai halogenoida.<ref name="organic" />