Ero sivun ”Asetonitriili” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa
GEbot (keskustelu | muokkaukset)
p →‎top: korjattu linkki täsmennyssivuun eetteri using AWB
Rivi 13:
|varoitusmerkit = [[Tiedosto:GHS-pictogram-flamme.svg|80px]] [[Tiedosto:GHS-pictogram-exclam.svg|80px]]
}}
'''Asetonitriili''' on [[orgaaninen yhdiste]] ([[nitriili]]), joka on helposti syttyvää, palavaa huoneenlämmössä (20 &nbsp;°C) [[olomuoto|olomuodoltaan]] väritöntä, kirkasta [[neste]]ttä, jolla on [[eetteriEetterit|eetterin]]n kaltainen [[haju]]. Sen [[kemiallinen kaava]] on C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>N ja [[rakennekaava]] on CH<sub>3</sub>CN. Asetonitriilistä käytetään myös nimityksiä ''metyylisyanidi'', ''syaanimetaani'', ''etaaninitriili'' ja ''metaanikarbonitriili''.
 
Asetonitriilin [[moolimassa]] on 41,0 g/mol, [[sulamispiste]] −46 &nbsp;°C, [[kiehumispiste]] 82 &nbsp;°C, suhteellinen [[tiheys]] 0,8 g/cm<sup>3</sup> ([[vesi]] = 1,0 g/cm<sup>3</sup>), [[hajukynnys]] 40-170 ppm, sekoittuu veteen, [[leimahduspiste]] 12,8 &nbsp;°C (c.c.), [[itsesyttymislämpötila]] 524 &nbsp;°C ja [[CAS-numero]] 75-05-8. Aine liukenee hyvin [[asetoni]]in, eetteriin, [[etanoli]]in, [[etyleenikloridi]]in, [[hiilitetrakloridi]]in, [[kloroformi]]in ja moniin tyydyttymättömiin hiilivetyihin.
 
Asetonitriili on rakenteeltaan yksinkertaisin orgaaninen nitriili. Sitä käytetään usein [[liuotin|liuottimena]] epäorgaanisille että orgaanisille yhdisteille ja polymeereille, kemikaalien puhdistuksessa ja laboratoriokemikaalina sekä kuljettimena [[nestekromatografia]]ssa. Asetonitriili käytetään myös lääkevalmisteiden, [[hajuvesi]]en, synteettisten kuitujen ja muiden kemikaalien valmistuksessa. Asetonitriiliä syntyy esimerkiksi [[akryylinitriili]]n valmistuksen sivutuotteena. Asetonitriili hajoaa hitaasti [[emäs|emäksisessä]] ja [[hapan|happamassa]] vedessä, jolloin muodostuu [[ammoniakki]]a ja [[etikkahappo]]a.
 
Asetonitriili on hyvin haihtuvaa ja sen höyry muodostaa ilman kanssa helposti lämmön, kipinöiden ja liekkien vaikutuksesta syttyvän seoksen. Aineen höyry on ilmaa raskaampaa, sillä asetonitriilin suhteellisen höyry-ilma-seoksen tiheys 20 &nbsp;°C:n lämpötilassa (ilma = 1) on 1,04.
 
== Ympäristö- ja terveysvaikutukset ==