Ero sivun ”Propyylibentseeni” versioiden välillä

== Ominaisuudet ==

Huoneenlämpötilassa propyylibentseeni on väritöntä nestettä. Se liukenee vain erittäin niukasti veteen ja paremmin useisiin orgaanisiin liuottimiin kuten [[etanoli]]in, [[dietyylieetteri]]in, [[asetoni]]in ja [[tolueeni]]in.<ref name="Merck">{{Kirjaviite | Tekijä =Susan Budawari (päätoim.) | Nimeke =Merck Index | Vuosi =1996 | Luku = | Sivu =1348 | Selite =12th Edition | Julkaisupaikka = | Julkaisija = | Tunniste = ISBN 0911910-12-3 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref><ref name ="green">{{Kirjaviite | Tekijä =Michael Ash,Irene Ash | Nimeke =Handbook of green chemicals | Vuosi =2004 |Sivu =851 |Julkaisija =Synapse Info Resources | Tunniste =ISBN 978-1-890595-79-1 | www =https://books.google.fi/books?id=pKrBNbkE2c0C&pg=PA851&dq=Propylbenzene&hl=fi&sa=X&redir_esc=y#v=onepage&q=Propylbenzene&f=false | Viitattu =19.5.2016 | Kieli ={{en}}}}</ref> Yhdistettä esiintyy maaöljyssä[[maaöljy]]ssä ja se on komponentti [[asfaltti|asfalteissa]] ja [[dieselöljy|naftassa]]<ref name="green" />.

== Valmistus ja käyttö ==

Yhdistettä voidaan valmistaa tekemällä [[bentsyylikloridi]]sta bentsyylimagnesiumkloridia[[bentsyylimagnesiumkloridi]]a, joka reagoi [[dietyylisulfaatti|dietyylisulfaatin]] kanssa propyylibentseeniksi.<ref name="Merck" /> Toinen tapa on bentseenin ja [[klooripropaani]]n välinen [[Friedel–Crafts-alkylointi]] huoneenlämpötilassa. Korkeammassa lämpötilassa välivaiheena muodostuva [[karbokationi]] [[toisiintuminen|toisiintuu]] ja tuotteeksi muodostuu [[kumeeni]]a. Muita tapoja ovat bentseenin ja [[propionyylikloridi]]n välinen [[Friedel–Crafts-asylointi]]reaktio ja muodostuvan tuotteen pelkistäminen, [[tolueeni]]n alkylointi [[eteeni]]llä, kumeenin isomerointi ja bentseenin alkylointi [[syklopropaani]]lla.<ref name ="ullmann">Michael Röper, Eugen Gehrer, Thomas Narbeshuber & Wolfgang Siegel : 'Alkylation and Acylation, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 19.5.2016</ref><ref name ="kirk-othmer">Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt & James A. Johnson :''Alkylation, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology'', John Wiley & Sons, New York, 2003. Viitattu 19.5.2016</ref><ref>{{Verkkoviite | Osoite =http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=1&f=G&l=50&co1=AND&d=PTXT&s1=%22Synthesis+propylbenzene+toluene+ethylene%22&OS= | Nimeke =US Patent 8227652 B2:Synthesis of propylbenzene from toluene and ethylene | Tekijä = | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu = | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =United States Patent and Trademark Office | Viitattu =19.5.2016 | Kieli ={{en}} }}</ref>

Propyylibentseeniä käytetään liuottamaan [[selluloosa-asetaatti]]a, liuottimena [[maali|maaleissa]] ja [[lakka (pintakäsittelyaine)|lakoissa]] sekä tekstiilien värjäyksen ja painatuksen yhteydessä. Siitä voidaan valmistaa muun muassa [[1-fenyylipropeeniafenyylipropeeni]]a.<ref name="Merck" /><ref name="green" /><ref>{{Verkkoviite | Osoite =https://www.ttl.fi/ova/propyylibentseeni.html | Nimeke =OVA-ohje:Propyylibentseeni | Tekijä = | Tiedostomuoto = | Selite = | Julkaisu = | Ajankohta = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Työterveyslaitos | Viitattu =19.5.2016 | Kieli = }}</ref>

== Lähteet ==