Ero sivun ”Intravenoosi” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Artikkelin avaus.
Wikilinkkejä. Pyrogeeneja -> kuumetta aiheuttavia aineita.
Rivi 3:
Lääkkeen laskimonsisäisestä injektoinnista voi seurata lääkeainepitoisuuden nopea nousu veressä. Alkupitoisuus saattaa olla tasaantuneeseen vaiheeseen nähden monikymmenkertainen, mikä voi olla haitallista etenkin sydämelle ja aivoille.<ref name="FATO6-04">{{Kirjaviite | Tekijä = Koulu, Markku &amp; Tuomisto, Jouko (toim.) | Nimeke = Farmakologia ja toksikologia | Vuosi = 2001 | Luku = Farmakokinetiikka | Sivu = 81 | Selite = 6. painos | Julkaisupaikka = Kuopio | Julkaisija = Kustannus Medicina | Tunniste = ISBN 951-97316-1-X | www-teksti = Luku verkossa | www = https://asiakas.kotisivukone.com/files/medicina.kotisivukone.com/fato6painos/04.pdf }}</ref>
 
Intravenoosisesti käytettävälle lääkevalmisteelle on erityisiä vaatimuksia: lääkkeen tulee olla [[sterilointi (mikrobiologia)|steriiliä]] ja [[liukeneminen|liueta]] hyvin, se ei saa saostua infuusionesteeseen eikä sisältää pyrogeenejakuumetta aiheuttavia aineita. Valmisteen [[happamuus|happamuuden]] ja [[Osmoosi#Osmoosi biologisissa järjestelmissä|osmoottisuuden]] tulee olla sopivissa rajoissa, jotta suonen seinämä ei ärsyynny. Jotkut lääkeaineet voivat aiheuttaa [[nekroosi|kudosnekroosin]] joutuessaan laskimon sijasta viereiseen kudokseen (eli jos ne vahingossa injektoidaan paravenoosisesti eikä intravenoosisesti).<ref name="FATO9-03"/>
 
Veri ja plasma on aina annettava suoraan verenkiertoon; myös hyvin suuret lääkemäärät annetaan yleisimmin laskimoinfuusiona. Niin ikään kun lääkeaineen [[puoliintumisaika]] on lyhyt, tai kun [[terapeuttinen indeksi|terapeuttinen]] ja [[toksinen]] pitoisuus ovat hyvin lähellä toisiaan käytetään intravenoosi-infuusiota, jolla saavutetaan mahdollisimman vakaa lääkeainepitoisuus.<ref name="FATO9-03"/>
 
==Lähteet==