Huoneenlämpötilassa 2-klooripyridiini on väritöntä nestettä. Se liukenee hieman veteen ja paremmin orgaanisiin liuottimiin kuten [[[[metanoli]], [[etanoli]]in ja [[dietyylieetteri]]in.<ref name="gardner" /> 2-klooripyridiini reagoi useiden [[nukleofiili]]en kanssa [[nukleofiilinen aromaattinen substituutio|nukleofiilisella aromaattisella substituutio]]lla, jossa nukleofiili korvaa klooriatomin yhdisteen rakenteessa. Nukleofiiliena voivat toimia esimerkiksi [[alkoksidi]]t ja [[amiinit]]<ref name="ullmann">Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita & Hisao Ichimura: ''Pyridine and Pyridine Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 15.8.2014</ref><ref>{{Kirjaviite | Tekijä =Catherine E. Housecroft, Edwin C. Constable | Nimeke =Chemistry: An Introduction to Organic, Inorganic and Physical Chemistry | Vuosi =2010 | Sivu =1276-1277 |Julkaisija = Pearson Education | Tunniste =ISBN 9780273733089 | www =http://books.google.fi/books?id=jSq0m9GUm4EC&pg=PA1276&dq=2-Chloropyridine&hl=fi&sa=X&ei=kqjtU-P9KMvmyQOkl4KoBA&ved=0CD0Q6AEwAw#v=onepage&q=2-Chloropyridine&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu = 15.8.2014 | Kieli ={{en}}}}</ref>
