Ero sivun ”Rikkihappo” versioiden välillä

3 merkkiä lisätty ,  7 vuotta sitten
→‎Käyttö orgaanisen kemian synteeseissä: väkevää, ei vahvaa happoa :)
p (Käyttäjän Teppomasaratti (keskustelu) muokkaukset kumottiin ja sivu palautettiin viimeisimpään käyttäjän 101090ABC tekemään versioon.)
(→‎Käyttö orgaanisen kemian synteeseissä: väkevää, ei vahvaa happoa :))
 
===Käyttö orgaanisen kemian synteeseissä===
VahvaVäkevä rikkihappo tai vaihtoehtoisesti [[fosforihappo]] kykenee [[Eliminaatioreaktio|eliminoimaan]] [[alkoholit|alkoholeista]] [[hydroksyyli]]ryhmän eli poistamaan alkoholien tunnusryhmän ja muodostamaan [[alkeeni|alkeenejä]] ja vettä. Rikkihappo luovuttaa alkoholimolekyylille [[protoni]]n, jolloin alkoholi muuttuu [[karbokationi]]ksi ja [[hydroksyyli]]ryhmä irtoaa muodostaen vettä. Veden poistuessa hiiliatomien välille muodostuu [[kaksoissidos]]. Helpoiten dehydraatio tapahtuu tertiäärisille alkoholeille (noin 100&nbsp;°C:n lämpötilassa) ja vaikeammin sekundäärisille ja primäärisille alkoholeille (primääriset alkoholit vaativat noin 200&nbsp;°C dehydratoituakseen).<ref>Johnson, s.209</ref><ref>{{Verkkoviite | Osoite = http://www.uku.fi/~tanevala/KPF2/www/8-6-reaktiot.htm | Nimeke =8.6 Alkoholien reaktiot | Tekijä =Tapio Nevalainen | Julkaisija =Kuopion yliopisto | Viitattu = 7.7.2009}}</ref> Esimerkissä [[etanoli]]n dehydraatio, jonka lopputuote on [[eteeni]]:
 
[[Kuva:Dehydration of ethanol.PNG|300px|center|Etanolin dehydraatio]]
Rekisteröitymätön käyttäjä