Ero sivun ”Sulfoksidit” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
pEi muokkausyhteenvetoa
Rivi 19:
*Sulfoksidit hajoavat pyrolysoitaessa muodostaen alkeeneja noin 80°C kämpötilassa.<ref name="organic" /><ref name="March" />
*Sulfoksidit reagoivat [[Pummerer-toisiintuminen|Pummerer-toisiintumisella]] [[etikkahappoanhydridi]]n kanssa muodostaen α-asetoksisulfideja.<ref name="kirk-othmer" /><ref name="ullmann" /><ref name="organic" /><ref name="March" />
*Kiraalisten allyylisulfoksidien [[konfiguraatio]] ei ole stabiili ja ne rasemoituvat [2,3]-[[sigmatrooppinen toisiintuminen|sigmatrooppisella toisiintumisella]] Toisiintumisen välivaiheena muodostuu allyylisulfenaattiesteri ja kiraaliset allyylisulfoksidit rasemisoituvat tämän reaktion suerauksena. Jos reaktioseoksessa on myös fosfiittiestereitä, kuten [[trimetyylifosfiitti]]a voidaan näin valmistaasulfoksideistavalmistaa sulfoksideista allyylisiä alkoholeja.<ref name="organic" /><ref name="advanced">{{Kirjaviite | Tekijä =Francis A. Carey & Richard J. Sundberg | Nimeke = Advanced Organic Chemistry A: Structure and Mechanisms | Vuosi = 2007 | Luku = | Sivu =940 | Selite = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Springer | Tunniste = ISBN 978-0-387-44897-8 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref>
 
==Lähteet==