Ero sivun ”Disykloheksyylikarbodi-imidi” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste | nimi = Disykloheksyylikarbodi-imidi | iupac = N,N'-disykloheksyylimetaanidi-imiini | kuva = 250pxKu...
 
p kh
Rivi 7:
| massa = 206,326
| tiheys = 1,325
| sulamispiste = 34-3534–35 °C<ref name="e-eros">Jeffrey S. Albert, Andrew D. Hamilton & Amy C. Hart: ''1,3-Dicyclohexylcarbodiimide, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis'', John Wiley & Sons, New York, 2010. [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/047084289X.rd146.pub2/abstract Teoksen verkkoversio] Viitattu 9.10.2014</ref>
| kiehumispiste = 122-124122–124 °C<ref name="e-eros" />
| liukoisuus = Ei liukene veteen, reagoi veden kanssa
| smiles = C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2<ref name="ncbi">{{Verkkoviite|Julkaisija=NCBI |Vuosi= |Nimeke=Dicyclohexylcarbodiimide – Substance summary | Julkaisu =PubChem |Osoite =https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=10868 |Luettu=9.10.2014}}</ref>
}}
'''Disykloheksyylikarbodi-imidi''' eli '''DCC''' (C<sub>13</sub>H<sub>22</sub>N<sub>2</sub>) on karbodi-imeideihinimideihin kuuluva [[orgaaninen yhdiste]]. Yhdistettä käytetään orgaanisisaorgaanisissa synteeseissä ja keinotekoisessakeinotekoisissa peptidisynteeseissä.
 
==Ominaisuudet==
Rivi 18:
 
==Käyttö==
Disykloheksyylikarbodi-imidiä käytetään dehydraavana reagenssina syntetisoitaessa [[esterit|estereitä]], [[amidi|amideja]], [[peptidi|peptidejä]] ja anhydridejä. Näissä reaktioissa disykloheksyylikarbodi-imidi aktivoi karboksyylihapon muodostamalla additiotuotteen karboksyylihapon kanssa. Tässä muodsotuvamuodostuva välituote reagoi helposti [[nukleofiili]]en kanssa, kosakkoska siitä irtoaa helposti lähtevänä ryhmänä disykloheksyyliurea. Disykloheksyylikarbodi-imidiä voidaan käyttää myös [[alkoholit|alkoholien]] hapettamiseen yhdessä [[dimetyylisulfoksidi]]n kanssa, muodostamaan α,β-tyydyttymättömiä ketoneja ß-hydroksiketoneista ja sekundääristen optisesti aktiivisten alkoholien stereokemian inversioon.<ref name="e-eros" /><ref name="gardner" /><ref name="organic">{{Kirjaviite | Tekijä =Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren | Nimeke =Organic Chemistry | Vuosi =2012 |Sivu=747-748 |Julkaisija =Oxford University Press | Tunniste =ISBN 978-0-19-927029-3 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name="advanced">{{Kirjaviite | Tekijä =Francis A. Carey & Richard J. Sundberg | Nimeke = Advanced Organic Chemistry B: Reactions and synthesis | Vuosi = 2007 | Luku = | Sivu =247 | Selite = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Springer | Tunniste = ISBN 978-0-387-68350-8 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref><ref name="chemistry">{{Kirjaviite | Tekijä =William H. Brown,Christopher S. Foote,Brent L. Iverson,Eric V Anslyn,Bruce M Novak | Nimeke =Organic Chemistry | Vuosi =2011 |Sivu =1136-1137 | Julkaisija =Cengage Learning | Tunniste =ISBN 978-0840054982 | www =http://books.google.fi/books?id=nacWAAAAQBAJ&pg=PT353&dq=Dicyclohexylcarbodiimide&hl=fi&sa=X&ei=rlw2VKrzGavmywPanoDwAw&ved=0CEoQ6AEwBjge#v=onepage&q=Dicyclohexylcarbodiimide&f=false | Viitattu =9.10.2014 | Kieli ={{en}}}}</ref>
 
==Lähteet==