Ero sivun ”Dihydropyraani” versioiden välillä

Dihydropyraania käytetään avoketjuisten 1,5-difunktionalisoitujen orgaanisten yhdisteiden synteeseissä.<ref name="ullmann" /> Tärkein käyttökohde on kuitenkin toimia [[alkoholit|alkoholien]], fenolien ja [[tiolit|tiolien]] [[suojaryhmä]]nä. Happamissa olosuhteissa dihydropyraani reagoi näiden kanssa muodostaen tetrahydropyranyylieetterin, joka on stabiili emäksisissä olosuhteissa eikä reagoi [[nukelofiilinukleofiili]]en kuten [[organometalliyhdisteet|organometalliyhdisteiden]] kanssa. [[Optinen aktiivisuus|Optisesti aktiivisten]] kiraalisten alkoholien suojaamiseen dihydropyraani soveltuu huonommin, koska tällöin tyypillisesti muodostuu [[diastereomeeri]]en seos. Suojaryhmä voidaan poistaa happojen avulla.<ref name="e-eros" /><ref name="ullmann" /><ref>{{Kirjaviite | Tekijä =George S. Zweifel & Michael H. Nantz | Nimeke =Modern Organic Synthesis | Vuosi =2007 |Sivu=66 |Julkaisija =W. H. Freeman and Company | Tunniste =ISBN 978-0-7167-7266-8 | Kieli ={{en}}}}