Ero sivun ”Dihydropyraani” versioiden välillä

6 merkkiä poistettu ,  6 vuotta sitten
p
ei muokkausyhteenvetoa
(Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste | nimi = Dihydropyraani | iupac = 3,4-dihydro-2H-pyraani | kuva = 250pxKuva:3,4-dihydropyran 3...)
 
p
 
==Valmistus ja käyttö==
Dihydropyraania valmistetaan tyypillisimmin lähtemällä [[tetrahydrofurfuryylialkoholi]]sta. Tetrahydrofurfuryylialkoholi reagoi kuumennettaessa 250&ndash;350 °C lämpötilassa muodostaen dihydropyraania. Katalyyttinä prosessissa käytetään [[alumiinioksidi]]a tai alumiinioskdia, jota on seostettu [[fosforipentoksidi]]lla tai metallioksideilla kuten [[titaanidioksidi]]lla, [[divanadiinipentoksidi]]lla tai [[molybdeenitrioksidi]]lla.<ref name ="ullmann">H. E. Hoydonckx & W. M. Van Rhijn, W. Van Rhijn, D. E. De Vos & P. A. Jacobs: ''Furfural and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2007. Viitattu 8.8.2014</ref> Toinen tapa valmistaa yhdistettä on 1,5-dihydroksipentaanin kuumennus [[kobolttioksalaatti|kobolttioksalaatin]] toimiessa katalyyttinä</ref><ref name="heterocyclic">{{Kirjaviite | Tekijä =Malcolm Sainsbury | Nimeke =Heterocyclic Chemistry | Vuosi =2001 | Sivu =65 | Julkaisija = RSCPublishing | Tunniste = ISBN 978-0-85404-652-2 | www =http://books.google.fi/books?id=XWlBRo43EZ8C&pg=PA65&lpg=PA65&dq=Dihydropyran&source=bl&ots=IiDMIJCSbj&sig=TQtbbIdBuVNq8m7Az_XiPTcpN3o&hl=fi&sa=X&ei=Z8FzUL7nAaOE4gSliICQBA&ved=0CDQQ6AEwAzgo#v=onepage&q=Dihydropyran&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu = 8.8.2014 | Kieli ={{en}}}}</ref>.
:[[Kuva:Pyranprep.png|375px]]
 
130 104

muokkausta