Ero sivun ”Alleenit” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Kirjoitusvirheitä korjattu.
Kirjoitusvirheitä korjattu.
Rivi 10:
Alleeneja voidaan valmistaa usealla tavalla. Syklopropylideenit reagoivat [[organolitiumyhdisteet|organolitiumyhdisteiden]] kanssa, siten, että niiden rengasrakenne avautuu ja muodostuu alleeneja. Muita tapoja valmistaa alleeneja ovat propargyylihalidien reaktio [[Grignardin reagenssi]]en tai [[organokupariyhdisteet|organokupraattien]] kanssa, organometalliyhdisteiden ja prapargyyliestereiden välisellä reaktiolla tai [[ylidit|fosfoniumylidien]] ja hiilidioksidin välisellä reaktiolla.<ref name="March" /><ref name="advanced2">{{Kirjaviite | Tekijä =Francis A. Carey & Richard J. Sundberg | Nimeke = Organic Chemistry B: Reactions and synthesis | Vuosi = 2007 | Luku = | Sivu =333-334, 982 | Selite = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Springer | Tunniste = ISBN 978-0-387-68350-8 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref> Yksi yleisesti käytetty tapa on myös 2,3-dihaloalk-1-eenien dehalogenointi [[sinkki|sinkin]] avulla.<ref name ="concise">{{Kirjaviite | Tekijä =Thomas Scott, Mary Eagleson | Nimeke =Concise encyclopedia chemistry | Vuosi =1994 |Sivu =45 |Julkaisija =Walter de Gruyter | Tunniste =ISBN 978-3110114515 | www =http://books.google.fi/books?id=Owuv-c9L_IMC&printsec=frontcover&dq=concise+encyclopedia+chemistry&hl=fi&sa=X&ei=uDX_UYzYN6ej4gTv1oGoBw&ved=0CDIQ6AEwAA#v=onepage&q=allene&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =05.08.2013 | Kieli ={{en}}}}</ref>
 
Alleeneille tapahtuu [[elektrofiili]]en [[additioreaktio]]ita. Esimerkiksi [[vetyhalogenidi]]en reaktioissa voisi protonoitua, joko keskimmäinen sp-hybridisoitunut hiili, mikä johtaisia allyyliseen [[karbokationi]]in, tai jompi kumpi sp<sup>2</sup>-hybridisoituineista hiiliatomeista, mikä johtaa vinyyliseen karbokationiin. Vinyylistä karbokationia stabiloi resonanssi, minkä vuoksi elektrofiilisessä additiossa ensimmäisessä vaiheessa vaiheessa protonoituu sp<sup>2</sup>-hybridisoitunut hiili ja elektrofiili liittyy sp-hybridisoituneeseen hiileen. Näin reagoivat vetyhalogenidien lisäksi myös muun muassa elohopea(II)suolat, jolloin muodostuu [[organoelohopeayhdisteet|organoelohopeayhdisteitä]] ja happojen vesiliuokset, jolloin muodostuu [[ketonit|ketoneja]].<ref name="advanced" /><ref name="advanced2" />
 
Alleenit voidaan pelkistää alkaaneiksi. Jos pelkistimenä käytetään natriumin ammoniakkiliuosta, [[di-isobutyylialumiinihydridi]]ä tai vedytystä [[Wilkinsonin katalyytti]]ä käyttämällä pelkistyy vain toinen kaksoissidoksista ja muodostuu alkeeneja.<ref name="March" />