Ero sivun ”Syklohekseeni” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Botti poisti 20 Wikidatan sivulle d:q413328 siirrettyä kielilinkkiä
Täydennystä
Rivi 15:
 
Syklohekseenin [[moolimassa]] on 82,14&nbsp;g/mol, [[sulamispiste]] −104&nbsp;°C, [[kiehumispiste]] 83&nbsp;°C, [[tiheys]] 0,81&nbsp;g/cm<sup>3</sup> (vesi = 1,0&nbsp;g/cm<sup>3</sup>), [[leimahduspiste]] -6&nbsp;°C (c.c.), [[itsesyttymislämpötila]] 244&nbsp;°C, [[taitekerroin]] 1.445-1.447 ja [[CAS-numero]] 110-83-8.
[[Kuva:Cyclohexene-conformation-2D-skeletal.png|thumb|left|175px|Syklohekseenin puolituolikonformaatio]]
Syklohekseenin [[konformaatio]] on niin kutsuttu puolituolikonformaatio, jossa 2 kuusirenkaan hiiliatomia poikkeaa tasosta, toinen tason yläpuolelle ja toinen alapuolelle.<ref name="advanced">{{Kirjaviite | Tekijä =Francis A. Carey & Richard J. Sundberg | Nimeke = Advanced Organic Chemistry A: Structure and Mechanisms | Vuosi = 2007 | Luku = | Sivu =160 | Selite = | Julkaisupaikka = | Julkaisija =Springer | Tunniste = ISBN 978-0-387-44897-8 | www = | www-teksti = | Tiedostomuoto = | Viitattu = | Kieli ={{en}} }}</ref><ref name="organic">{{Kirjaviite | Tekijä =Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers | Nimeke =Organic Chemistry | Vuosi =2008 |Sivu= |Julkaisija =Oxford University Press | Tunniste =ISBN 978-0-19-850346-0 | Kieli ={{en}}}}</ref>
 
Syklohekseeniä voidaan valmistaa [[eliminaatio]]reaktiolla [[kloorisykloheksaani]]sta tai [[sykloheksanoli]]sta.<ref name ="alen">{{Kirjaviite | Tekijä=Alén, Raimo | Nimeke=Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet | Sivu=33 | Julkaisupaikka=Helsinki | Julkaisija=Consalen Consulting | Vuosi=2009 | Tunniste=ISBN 978-952-92-5627-3}}</ref> Bentseenin hydrauksen ongelmana on, että se johtaa lähes aina [[sykloheksaani]]n muodostumiseen. Ruteniumkatalyytillä on saavutettu korkeintaan noin 30% syklohekseenisaanto bentseeniä hydraamalla.<ref name ="ullmann">M. Larry Campbell: ''Cyclohexane, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2011. Viitattu 08.08.2013</ref>
 
==Lähteet==
{{Viitteet}}
 
== Aiheesta muualla ==