Versio 23. kesäkuuta 2013 kello 10.00 muokkaa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 721 muokkausta Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste \| nimi = Asetyyliasetoni \| iupac = Pentaani-2,4-dioni \| kuva = 250pxKuva:Acetylacetone-keto-3D-balls....		Versio 23. kesäkuuta 2013 kello 10.01 muokkaa kumoa Nitraus (keskustelu \| muokkaukset) seulojat, ylläpitäjät 156 721 muokkausta pEi muokkausyhteenvetoa Uudempi muutos →
Rivi 19: ==Valmistus ja käyttö== Asetyyliasetonin synteesiin on useita vaihtoehtoja. Teollisuudessa useimmiten käytetty tapa on [[isopropenyyliasetaatti\|isopropenyyliasetaatin]] isomeroiminen kuumentamalla [[molybdeeni]]katalyytin läsnäollessa 500–600°C lämpötilaan. Tuote puhdistetaan jakotislauksella. Muita tapoja valmistaa yhdistettä ovat [[asetoni]]n ja [[etyyliasetaatti\|etyyliasetaatin]] välinen [[Claisen-kondensaatio]], [[etyyliasetoasetaatti\|etyyliasetoasetaatin]] ja [[keteeni]]n välinen reaktio tai asetonista ja [[etikkahappoanhydridi]]stä [[~~agnesium~~magnesium]]in suolojen tai [[booritrifluoridi]]n toimiessa katalyyttinä.<ref name="alen" /><ref name="kirk-othmer" /><ref name="ullmann" /> Asetyyliasetonilla on useita käyttökohteita kemianteollisuudessa. Yhdiste reagoi muodostaen useita erilaisia [[heterosyklinen yhdiste\|heterosyklisiä yhdisteitä]], joita käytetään lääkkeinä tai väriaineina. Se reagoi muun muassa [[hydratsiini]]en kanssa 3,5-dimetyylipyratsoleiksi, [[hydroksyyliamiini]]en kanssa muodostuu 3,5-dimetyyli-isoksatsoleja ja [[urea\|ureoiden]], [[tiourea\|tioureoiden]] ja [[guanidiini]]en kanssa muodostuu 2,4-dimetyylipyrimidiinejä.<ref name="alen" /><ref name="kirk-othmer" /><ref name="ullmann" />

Ero sivun ”Asetyyliasetoni” versioiden välillä