Ero sivun ”Kystinen fibroosi” versioiden välillä
[arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 13:
Mahdollisia syitä CF:n yleisyyteen voivat olla mm. useammat CF lokukset, korkea mutaatiofrekvenssi, meioottinen ajautuminen tai heterotsygootin etu. Todennäköisin näistä on heterotsygootin etu, vaikkakaan todisteita siitä ei ole. Teorian mukaan sairastuneella saataa olla korkeampi resistenssi vatsa- ja suolistotulehduksille kuten koleralle ja punataudille. Todennäköisesti heterotsygoottisuuden suurin hyöty olisi tällöin ollut satoja vuosia sitten, kun nämä taudit olivat endeemisiä Länsi-Euroopassa. Jos niin on, pitäisi tautitapausten nykyään periaatteessa vähentyä asteittain.
Kystistä fibroosia sairastavien elinajanodote vaihtelee maittain ja heijastaa eri hoitokäytäntöjä. Esimerkiksi Ruotsissa elinikäodote on nykyisin noin 50 vuotta ja sen odotetaan jatkuvasti paranevan (http://www.karolinska.se/AstridLindgrensBarnsjukhus/Kliniker--enheter/CF-center/Fragor-och-svar-om-CF/), kun taas esimerkiksi Itä-Euroopan maissa se on ainakin ollut paljon alhaisempi. Eri Euroopan maiden hoitotuloksista saa tietoa Euroopan CF-potilasrekesteristä (http://www.ecfs.eu/projects/ecfs-patient-registry/annual-reports)
==Oireet==
Rivi 55:
==Lähteet==
* [http://www.ecfs.eu/publications/consensus_reports
* [http://www.rbht.nhs.uk/healthprofessionals/clinical-departments/paediatrics/childrencf/ Lontoon Royal Brompton -sairaalan CF-hoitosuositukset]
* [http://www.hengitysliitto.fi/Hengityssairaudet/Harvinaisethengityssairaudet/Kystinenfibroosi/ Hengitysliitto - Kystinen fibroosi]
* [http://www.hoikka.fi/resurssi/harvinaiset.htm Hoikan kuntoutuskeskus - Harvinaiset hengityssairaudet]
|