Ero sivun ”DNA-profilointi” versioiden välillä

'''DNA-testiprofilointi''' (myös ''geenitesti'') on, ''DNA-testi'', joka''geneettinen voidaansormenjälkitutkimus'') ottaatarkoittaa lähestekniikoita, mistäjolla tahansaeliöyksilön eliönidentiteetti määritetään sen [[kudos|kudoksesta]] tai [[erite|eritteestä]] otetusta näytteestä eristetyn [[DNA]]:n perusteella. TuloksenaProfilointi saadaanperustuu tutkittavanyksilöiden aineenvälisiin geneettinenDNA:n rakenteen rakenneeroihin, jotajoita nykyisillä menetelmillä voidaan verratalöytää tutkittavanlähes näytteeseen.rajaton Lääketieteessämäärä, jajolloin biologisessajokainen tutkimuksessayksilö voidaan kiistattomasti erotella. [[DNA]]-testillätesteillä voidaan esimerkiksi etsiä ja seuloa perinnöllisiä sairauksia tai selvittää sukulaisuussuhteita ja periytymistä. DNA-testi hyväksytään monissauseimmissa maissa<!--kaikissa?--> todisteeksi oikeudenkäyntiprosesseissa, ja DNA-testit ovatkinovat syrjäyttämässä [[sormenjälki|sormenjäljet]] henkilöllisyyden paljastamisessavarmistamisessa luotettavuutensa takia.<ref>{{Verkkoviite | Osoite=http://yle.fi/uutiset/kotimaa/2010/06/dna-naytteet_syrjayttavat_sormenjaljet_rikostutkinnassa_1745997.html?origin=rss | Nimeke = DNA-näytteet syrjäyttävät sormenjäljet rikostutkinnassa | Julkaisija = YLE | Ajankohta = 9.6.2010}}</ref>

Geneettinen sormenjälki,Ensimmäisen DNA-testaus,sormenjälkitekniikan DNA-typologia sekä DNA-profilointi (''Genetic fingerprinting'', ''DNA testing'', ''DNA typing'' sekä ''DNA profiling'') ovat tekniikoita, joilla eritellään samanlajisia eliöitä käyttämällä vain kohteesta otettua DNA-näytettä.kehitti Sir Alec Jeffreys Leicesterin yliopistosta julkisti tekniikan vuonna 1985. Tämä Kahdellaperustui ihmiselläminisatelliiteiksi onkutsuttuihin suurinsuhteellisen osapitkiin DNAtoistojaksoihin, ketjustaanjoiden täysinlukumäärä samanlainen.vaihtelee DNArunsaasti sormenjäljeneri ottaminenyksilöiden (''Genetic fingerprinting''[[kromosomi]]en) hyväksi käyttää suurta minisatelliiteiksi (''minisatellites'') kutsuttuja suuresti vaihtelevia jaksoja, joita kahdella ihmisellä todennäköisesti on annetussa jaksossavälillä. Tutkimalla useita ketjun osiamerkkilokuksia, on mahdollista luoda yhteyksiä jotka ovat äärimmäisen epätodennäköisiä ollakseen sattuman luomiaepätodennäköistä, poisettä lukienkahdella identtisetyksilöllä kaksosetolisi joidensamanlainen DNAtäysin rakenneminisatellittien on täysin samanlainenyhdistelmä.<ref>[http://archive.sciencewatch.com/interviews/sir_alec_jeffreys.htm Sir Alec Jeffreys on DNA Profiling and Minisatellites] Science Watch 2008</ref><ref>{{Verkkoviite | Osoite=http://www2.le.ac.uk/ebulletin/news/press-releases/2000-2009/2005/09/nparticle-kv8-487-wdd | Nimeke = Sir Alec Jeffreys wins Lasker Award | Julkaisija = University of Leicester | Ajankohta = 2005}}</ref> Nykyisin minisatelliittitutkimuksen ovat DNA-profiloinnissa korvanneet useat muut, yleensä [[PCR]]-tekniikkaan ja hypervaihteleviin geenialueisiin perustuvat tekniikat.

DNA-testiä käytetään usein oikeustieteessäoikeustapauksissa vertailtaessaverrattaessa rikospaikkalöydöksiä epäiltyjen veri-, hius-, sylki- ja siemennestenäytteistäsiemennestenäytteisiin. Testaus on johtanut myös useisiin tuomittujen epäiltyjen vapauttamiseen jälkikäteen. Muita käyttötarkoituksia ovat myös ruumiiden tunnistaminen, isyystestiisyystestig, elinluovutuksen varmistus, villieläinten populaatioiden tutkiminen sekä ruoan alkuperän tai koostumuksen selvittäminen.<ref name="HGP"/> Sen avulla on myös luotuVastaavia mahdollisiatekniikoita kehityspolkujakäytetään selvittämäänjäljitettäessä ihmisen ja muiden lajien levinneisyyttäleviämishistoriaa esihistoriallisena ja historiallisena aikana.<ref>[http://suomenkuvalehti.fi/jutut/ulkomaat/muinainen-pieni-sormi-paljasti-ennen-tuntemattoman-esi-ihmisen Muinainen pieni sormi paljasti ennen tuntemattoman esi-ihmisen] Suomen Kuvalehti 2010</ref><ref>[http://www.orkneyjar.com/history/vikingorkney/genetics.htm The blood of the vikings - Orkney's genetic heritage] Orkneyjar</ref><ref>[http://news.bbc.co.uk/2/hi/uk_news/england/1689955.stm Viking blood still flowing] BBC 2001</ref> Esimerkiksi koiran kesyttämisestä on hankittu tietoja vertailemalla DNA-näytteistä erirotuisista koirista ja susista ympärim maailmaa.<ref>[http://www.mnh.si.edu/GeneticsLab/StaffPage/MaldonadoJ/PublicationsCV/Science_Dog_Paper.pdf Multiple and Ancient Origins of the Domestic Dog] Science 1997</ref>

Testaus on yleensä vapaaehtoista,{{selvennä}} mutta sille voidaan asettaa lainvoima etsinnöissä tai virkavallan määräyksestä. Useat maat ovat myös alkaneet koota tietopankkeja tuomittujen henkilöiden DNA:sta. Esimerkiksi Yhdysvalloilla oli vuonna 2011 maailman laajin DNA-tietokanta, nimeltään ''[[Combined DNA Index System]]'' (CODIS), jossa oli heinäkuussa 2011 lähes kymmenen miljoonaa näytettä.<ref>{{Verkkoviite | Osoite= http://www.fbi.gov/about-us/lab/codis/ndis-statistics | Nimeke = CODIS—NDIS Statistics | Julkaisija = FBI | Viitattu = 7.9.2011}}</ref> Tämä on herättänyt keskustelua paikallisissa ihmisoikeusjärjestöissä, erityisesti miten laajat valtuudet poliisilla on ottaa näyte.<ref>[http://www.guardian.co.uk/politics/2009/aug/07/dna-database-police-advice Police told to ignore human rights ruling over DNA database] Guardian 2009</ref>

Aikaisemmin suosituin metodi oli [[RFLP-analyysi]] (''restriction fragment length polymorphism''), joka oli yksi ensimmäisistä rikostutkimuksen käyttöön kehitetyistä. Muita tekniikoita ovat [[PCR|PCR-analyysi]] (''polymerase chain reaction''), AmpFLPAFLP (''amplified fragment length polymorphism''), edellämainitussa[[mikrosatelliitti FMI:n tietokannassa(biologia)|mikrosatellliitteihin]] käytettyperustuva [[STR-analyysi]] (''short tandem repeats''), y[[Y-kromosomi ]]-analyysi sekä [[mitokondrio ]]-DNA-analyysi. Y-kromosomit periytyvät isältä pojille, mitokondrio äidiltä kaikille lapsille. Näitä käytetään esimerkiksi onnettomuuden uhrien tunnistamisessa.<ref name="HGP">{{Verkkoviite | Osoite=http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/elsi/forensics.shtml | Nimeke = DNA Forensics | Julkaisu = Human Genome Porject Information}}</ref> Mitokondrio-analyysiä käytetään myös erittäinpitkälle vahingoittuneenhajonneiden dna-ketjunnäytteiden tapauksessa, koska mtDNA:ta on soluissa enemmän kuin muita merkkigeenejä. Nykyisin käytetään [[SNP]]-merkkeihin perustuvaa profilointia. Vaikka yksittäisten SNP-lokusten vaihtelevuus on rajallinen, niiden suuri lukumäärä kompensoi tilanteen.