Ero sivun ”DNA:n katkoskirjo” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Linnea siirsi sivun RFLP-analyysi uudelle nimelle DNA:n katkoskirjo: lähde: biologian sanakirja (Tirri et al 2004) |
käännetty en.wp:stä |
||
Rivi 1:
'''DNA:n katkoskirjo''' on tekniikka, joka paljastaa erilaisuudet [[homologia|homologisten]] eli samankaltaisten [[DNA]]-[[sekvenssi]]en välillä.<ref name="biosan">{{Biosan|sivu=115}}</ref> Tekniikan nimi viittaa eri pituisiin DNA-näytteisiin, joita saadaan kun sitä käsitellään [[restriktioentsyymi|restriktioentsyymeillä]]. DNA:n katkoskirjo oli ensimmäisiä laajasti käytettyjä [[DNA-tutkimus]]menetelmiä, ja sitä käytettiin DNA-tutkimuksen lisäksi [[genomi]]en kartoitukseen, [[perinnöllinen sairaus|geneettisten sairauksien]] [[geeni]]en paikantamiseen, sairausriskikartoitukseen ja [[isyystutkimus|isyystutkimuksiin]]. DNA:n sekvensoinnin käytön halpeneminen on tehnyt DNA:n katkoskirjosta vanhentuneen menetelmän.
Restriktioentsyymit tunnistavat yleensä noin kuuden emäksen pituisi pätkiä DNA:sta ja jo yhden emäksen ero voi saada aikaan eri pituiset DNA-fragmentit leikattaessa eri ihmisten DNA:ta.
== Lähteet ==
{{Viitteet}}
== Aiheesta muualla ==
| |||