Versio 13. helmikuuta 2012 kello 18.20 muokkaa Edgar181 (keskustelu \| muokkaukset) automaattiseulotut käyttäjät 130 muokkausta →‎Toiminta: GlucuronidationBiphenylAmine.svg ← Vanhempi muutos		Versio 24. toukokuuta 2012 kello 09.25 muokkaa kumoa Jjkankila (keskustelu \| muokkaukset) seulojat 7 706 muokkausta p kh Uudempi muutos →
Rivi 2: ==Toiminta== Glukuronidaatio on kapasiteetiltaan suurin ihmisen vierasaineiden metaboliaan keskittynyt aineenvaihduntareitti. Maksan [[UPD-glukutonyylitransferaasi]]entsyymit katalysoivat [[UDP-glukuronihappo\|UDP-glukuronihapon]], tai eräissä tapauksissa [[UDP-glukoosi]]n, [[UDP-galaktoosi]]n tai UDP-ksyloosin, sokeriosan liitämistä substraattiin. Muodostuva glukuronidi on erittäin hyvin vesiliukoinen ja erittyy elimistöstä virtsan mukana. Kun vierasaineeseen, esimerkiksi lääkeaineeseen, liitetään glukuronidaation avulla glukuronihapporyhmä, se menettää usein tehonsa. Poikkeuksena on morfiini-6-glukuronidi, joka on morfiinia tehokkaampaa.<ref name="glucuronidation" /><ref name ="drug">{{Kirjaviite \| Tekijä =Corina Ionescu, Mino R. Caira \| Nimeke =Drug metabolism \| Vuosi =2005 \| Sivu =132-136 \|Julkaisija =Springer \| Tunniste =ISBN 978-1402041419 \| www =http://books.google.fi/books?id=qPTL0yAPmqkC&pg=PA134&dq=Glucuronidation&hl=fi&sa=X&ei=QD8uT7PNB-fi4QSvr7CvDg&ved=0CEEQ6AEwAw#v=onepage&q=Glucuronidation&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu =05.02.2012 \| Kieli ={{en}}}}</ref><ref name ="molecular">{{Kirjaviite \| Tekijä =Satdarshan P. S. Monga \| Nimeke =Molecular Pathology of Liver Diseases \| Vuosi =2010 \| Sivu =152 \|Julkaisija =Springer \| Tunniste =ISBN 978-1-4419-7106-7 \| www =http://books.google.fi/books?id=eeC2Mtupi4kC&pg=PA152&dq=Glucuronidation&hl=fi&sa=X&ei=mT8uT8KuFZGM4gT2u6G6Dg&ved=0CDEQ6AEwATgK#v=onepage&q=Glucuronidation&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu =05.02.2012 \| Kieli ={{en}}}}</ref><ref name ="human">{{Kirjaviite \| Tekijä =Michael Coleman \| Nimeke =Human Drug Metabolism \| Vuosi =2010 \| Sivu =126-132 \|Julkaisija =John Wiley and Sons \| Tunniste =ISBN 978-0-470-68934-9 \| www =http://books.google.fi/books?id=N9im5HXfeGsC&pg=PA132&dq=Glucuronidation&hl=fi&sa=X&ei=9z8uT7jzHein4gTS8dixDg&ved=0CE8Q6AEwBjgK#v=onepage&q=Glucuronidation&f=false \| www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa \| Viitattu =05.02.2012 \| Kieli ={{en}}}}</ref> [[Kuva:GlucuronidationBiphenylAmine.svg\|thumb\|center\|375px\|[[4-aminobifenyyli]]n N-glukuronidaatio]] Glukuronidaatio voi tapahtua lukuisille eri yhdisteille. Glukuronihappo voi liittyä joko typpi-, happi-, rikki- tai ~~hiili atomeihin~~hiiliatomeihin, jolloin puhutaan N-, O-, S- ja C-glukuronidaatiosta. N-glukuronidaatio tapahtuu [[amiinit\|amiineille]], ~~erityisestiemäksisille~~erityisesti emäksisille tertiäärisille amiineille, [[amidi\|amideille]] ja sulfonamideille, O-glukuronidaatio on tyypillinen fenoleille ja [[opioidit\|opioideille]], S-glukuronidaatio [[tiolit\|tioleille]] ja tiokarboksyylihapoille ja C-glukuronidaatio 1,3-dikarbonyyliyhdisteille, esimerkiksi [[~~sulfinpyratsoni~~sulfiinipyratsoni]]lle<ref name="glucuronidation" /><ref name="drug" /><ref name="molecular" /><ref name="human" /> Eläimien tuottamista endogeenisista yhdisteistä glukuronidaation kautta metaboloituvat muun muassa [[bilirubiini]], [[tyroksiini]], ja steroidihormonit. Lääkeaineita, jotka metaboloituvat tämän reitin kautta ovat muun muassa opiodit, [[propofoli]], [[ketoprofeeni]], [[naproksaani]], [[oksatsepaami]] ja monet antihistamiinit.<ref name="glucuronidation" /><ref name="drug" /><ref name="molecular" /><ref name="human" />

Ero sivun ”Glukuronidaatio” versioiden välillä