Ero sivun ”Kromoni” versioiden välillä

[katsottu versio][katsottu versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste | nimi = Kromoni | iupac = Kromen-4-oni | kuva = 250px | cas = 491-38-3 | kaava = [[Hiil...
 
pEi muokkausyhteenvetoa
Rivi 17:
Kiinteänä kromoni on neulamaisia värittömiä kiteitä, jotka liukenevat veteen vain vähäisissä määrin. Yhdiste liukenee paremmin orgaanisiin liuottimiin, kuten [[etanoli]]in tai [[bentseeni]]in. Kromonin ketoryhmän happiatomi voi protonoitua ,esimerkiksi [[vetykloridi]]n luovuttaessa protoninsa, jolloin muodostuu kromonihydrokloridi, joka sisältää 4-hydroksibentsopyruliumkationin. Kromonin reaktioissa rengasrakenne voi avautua ja näin tapahtuu esimerkiksi kromonin ja [[amiinit|amiinien]] tai [[hydratsiini]]n välisessä reaktiossa. Bromatessa kromonia bromilla bromiatomi liittyy heterosyklisen renkaan kaksoissidokseen.<ref name="alen" /><ref name="concise" /><ref name ="heterocyclic">{{Kirjaviite | Tekijä =John Arthur Joule,Keith Mills | Nimeke =Heterocyclic chemistry | Vuosi =2010 | Sivu =232 |Julkaisija =John Wiley and Sons | Tunniste =ISBN 978-1-4051-9365-8 | www =http://books.google.fi/books?id=cwe-Ebc64bkC&pg=PA232&dq=Chromone&hl=fi&sa=X&ei=__VeT8LVD8ap4gSPzqn8Bw&ved=0CEcQ6AEwBDge#v=onepage&q=Chromone&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu = 13.03.2012 | Kieli ={{en}}}}</ref><ref name ="chemistry">{{Kirjaviite | Tekijä = Theophil Eicher,Siegfried Hauptmann,Andreas Speicher | Nimeke =The chemistry of heterocycles: structure, reactions, syntheses, and applications | Vuosi =2003 | Sivu =262 | Julkaisija =Wiley-VCH | Tunniste =ISBN 978-3-527-30720-3 | www =http://books.google.fi/books?id=l-vq7SNZZJ8C&pg=PA262&dq=Chromone&hl=fi&sa=X&ei=xPdeT_DuI8WC4gTm8ozpBw&ved=0CDQQ6AEwAThu#v=onepage&q=Chromone&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu = 13.03.2012 | Kieli ={{en}}}}</ref>
 
Kromonia voidaan valmistaa [[2-hydroksiasetofenoni]]n ja [[muurahaishappo|muurahaishapon]] esterin välisellä konsendaatioreaktiolla. Ensimmäisessä vaiheessa muodostuu 3-(2-hydroksifenyyli)-3-oksopripionaldehydiä, joka voidaan syklisoida hapon, esimerkiksi laimean [[rikkihappo|arikkihaponrikkihapon]] avulla.<ref name="concise" />
 
==Lähteet==
Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/wiki/Kromoni