Ero sivun ”DNA:n korjaus” versioiden välillä
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Tarpeeton katso myös -linkki pois. |
|||
Rivi 9:
Kun vain toinen DNA:n nauhoista on vaurioitunut, solu kykenee hyödyntämään eheää nauhaa mallina korjatessaan vauriota.
* Emäksen korjaus ({{k-en|Base excision repair}}) korjaa [[Oksidaatio|oksidaation]], [[Alkylaatio|alkylaatio]] tai deaminaation aiheuttamia vaurioita DNA:n emäksissä. Emäksen korjaus käynnistyy, kun DNA glykosylaasi tunnistaa ja poistaa viallisen emäksen DNA:ssa muodostaen ns. AP-kohdan DNA:han. Seuraavaksi AP endonukleaasi poistaa [[Nukleotidi|nukleotidin]] muut osat AP-kohdasta, minkä jälkeen DNA polymeraasi I ja DNA ligaasi paikkaavat aukon käyttäen hyväksi eheää DNA nauhaa.
* Nukleotidin korjaus ({{k-en|Nucleotide excision repair}}) kykenee korjaamaan suurempia vaurioita, joita aiheuttaa mm. kemikaalit ja säteily. Nukleotidivauriot aiheuttavat muutoksia DNA kaksoiskierrerakenteeseen, jotka mekanismi kykenee tunnistamaan. Korjaus on monimutkainen prosessi, johon osallistuu lukuisia eri proteiineja. Emäksen korjauksen tapaan siinä ensin poistetaan vaurioituneet nukleotidit ja täydennetään syntynyt aukko käyttäen hyväksi eheää nauhaa.
* Yhteensopimattomien nukleotidien korjaus ({{k-en|Mismatch repair}}) korjaa DNA [[Replikaatio|replikaatiossa]] tai [[Rekombinaatio|rekombinaatiossa]] syntyneitä virheitä. Solussa on joukko tähän tehtävään erikoistuneita proteiineja.
=== DNA-katkokset ===
| |||