Ero sivun ”Edwardsin oireyhtymä” versioiden välillä

[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
KamikazeBot (keskustelu | muokkaukset)
Ei muokkausyhteenvetoa
Rivi 1:
'''Edwardsin oireyhtymä''' on [[kromosomi]]parin 18 [[trisomia]]. Se ilmenee useina elimellisinä vaurioina, [[sydän]]vikana ja syvänä [[kehitysvamma]]isuutena.
 
Edwardsin oireyhtymä saattaa aiheuttaa [[kuolleena syntyminen|kuolleena syntymisen]], ja elävänä syntyneistä suurin osa (noin 90 %) menehtyy ensimmäisen elinvuotensa aikana. Noin neljä viidestä trisomia 18 -lapsesta on tyttöjä.<ref>http://www.saunalahtikvhtietopankki.fi/kup/syndroma/trisom18.htm</ref>
 
Trisomiasta 18 kärsii yksi noin 5&nbsp;000:sta–8&nbsp;000:sta syntyvästä lapsesta. Häiriö saa nimensä geneetikko [[John H. Edwards]]ilta, joka kuvasi sen vuonna [[1960]].