Ero sivun ”Guanosiini” versioiden välillä
[arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Orgaaninen yhdiste | nimi = Guanosiini | iupac = 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroksimetyyli)oksolan-2-yyli]-3H-purin-6-oni | kuva = [[Tie... |
p typo |
||
Rivi 12:
| smiles = C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N<ref name="ncbi">{{Verkkoviite|Julkaisija=NCBI |Vuosi= |Nimeke=Guanosine – Substance summary |Osoite=http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=6802 |Luettu=10. kesäkuuta 2011}}</ref>
}}
'''Guanosiini''' (C<sub>10</sub>H<sub>13</sub>N<sub>5</sub>O<sub>5</sub>) on [[nukleosidi]]. Guanosiinin rkenteessa puriiniemäksiin kuuluvaan [[guaniini]]in on liittynyt [[glykosidisidos|N-glykosidisidoksella]] [[riboosi]]sokeri. Guanosiini on yksi [[RNA]]-molekyylissä esiintyvistä nukleosideista. Guonosiinin fosforyloidut [[nukleotidi]]t kuten [[cGMP]], [[Guanosiinimonofosfaatti|GMP]], [[Guanosiinidifosfaatti|GDP]] ja [[
Guanosiini metaboloituu ihmisen elimistössä [[puriininukleosidifosforylaasi]]entsyymin katalysoimana guaniiniksi, josta muodostuu edelleen [[hypoksantiini]]a.<ref name="organic">{{Kirjaviite | Tekijä =John McMurry,Tadhg P. Begley | Nimeke =The organic chemistry of biological pathways | Vuosi =2005 | Sivu =311 | Julkaisija =Roberts and Company Publishers | Tunniste =ISBN 978-0974707716 | www =http://books.google.fi/books?id=slpol42h5D4C&pg=PA84&dq=Guanosine&hl=fi&ei=a6zxTcimJYXGswacjYGIBw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=4&ved=0CDcQ6AEwAzg8#v=onepage&q=Guanosine&f=false | www-teksti =Kirja Googlen teoshaussa | Viitattu =10.6.2011 | Kieli ={{en}}}}</ref>
|