Molekyylidiagnostiikka
Molekyylidiagnostiikka eli molekulaarinen diagnostiikka (lyh. MDx[1]) on lääketieteellisen diagnostiikan muoto, jossa yhdistetään laboratoriotutkimus ja molekyylibologiset menetelmät. Tutkimuskohteena on ihmisen, virusten ja mikrobien perimä, geenit ja niiden tuotteet. Molekyylidiagnostisia testejä hyödynnetään esimerkiksi onkologiassa, kliinisessa kemiassa, perinnöllisyyslääketieteessä ja tartuntatautien tutkimuksessa.[2]
Lääketieteellisissä mikrobiologisissa laboratorioissa molekyylibiologisten tutkimusmenetelmien merkitys kasvaa jatkuvasti. Tärkeimpiä menetelmiä ovat etenkin polymeraasiketjureaktio (PCR) ja qPCR, mutta myös nukleiinihappojen isotermiset monistustekniikat ja hybridisaatiomenetelmät ovat laajasti käytössä.[3]
Tutkimusmenetelmiä
muokkaa- polymeraasiketjureaktio (PCR)
- qPCR
- ligaasiketjureaktio (LCR)
- NASBA
- TMA
- SDA
- FISH
- LiPA
- mikrosirut
- genotyyppaus
- massaspektrometria (MS)
Lähteet
muokkaa- ↑ Molecular Diagnostics in the Medical Laboratory in Real Time 7.7.2021. The American Society for Microbiology. Viitattu 30.10.2021.
- ↑ Molecular Diagnostic Testing in Clinical and Public Health Laboratories Centers for Disease Control and Prevention. U.S. Department of Health & Human Services. Viitattu 30.10.2021.
- ↑ Kurkela, Satu; Brown, David W.G.: Molecular diagnostic techniques. Medicine, 2009, 37. vsk, nro 10, s. 535–540. Medicine Publishing. PubMed:32288568 doi:10.1016/j.mpmed.2009.07.012 (englanniksi)