Klooriprotikseeni
![]() | |
Klooriprotikseeni
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
(3Z)-3-(2-klooritioksanten-9-ylideeni)-N,N-dimetyylipropan-1-amiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | N05 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C18H18NClS |
Moolimassa | 315,86 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 97,5 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | 56.4% (suun kautta otettuna) 67.7% (lihaspistoksena)[1] |
Metabolia | hepaattinen |
Puoliintumisaika | 8–12 tuntia |
Ekskreetio | ulosteiden ja virtsan mukana |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus | |
Antotapa | suun kautta, lihaspistoksena |
Klooriprotikseeni (Cloxan, Taractan, Tractylon, Truxal)[2] on tyypillinen antipsykoottinen lääke eli neurolepti, joka kuuluu tioksaaniluokkaan. Se oli luokkansa ensimmäinen syntetisoitu lääkeaine.[3] Lääkkeen toi markkinoille lääkeyhtiö Lundbeck vuonna 1959[4]


Käyttötarkoitus Muokkaa
Klooriprotikseenin pääasiallinen käyttötarkoitus on psykoosien, skitsofrenian ja bipolaarisen mielialahäiriön akuuttien maniavaiheiden hoito.
Muita käyttötapoja ovat pre-ja postoperatiivinen ahdistuneisuus ja unettomuus, voimakas pahoinvointi / oksentaminen (sairaalassa oleville potilaille), klooriprotikseeni myös lieventää SSRI-lääkkeiden käytön yhteydessä esiintyvää ahdistusta. Lääke myös lieventää alkoholin ja opioidien käytön jälkeisiä vieroitusoireita.
Sitä voidaan myös käyttää lieventämään ärtyneisyyttä, aggressiivisuutta ja unettomuutta lapsipotilailla joilla ei esiinny psykoottisia oireita.
Eräänä erityisindikaationa on myös ankaran kivun adjuvanttihoito, lääke vahvistaa varsinaisten kipulääkkeiden vaikutusta. Lääkettä myydään 15, 25 ja 50 mg:n tabletteina.[2][5]
Lääkeaineen antipsykoottiset ominaisuudet ovat melko lähellä klooripromatsiinia, myös klooriprotikseeni on sangen sedatiivinen. Erona edelliseen saattaa olla suurempi psykoaktiivinen sekä anksiolyyttinen lääkitysvaikutus, jolla tähdättäneen lieventämään skitsofrenian nk. negatiivioireita.
Sivuvaikutukset Muokkaa
Klooriprotikseeni aiheuttaa tyypillisten ensimmäisen polven neuroleptien tavoin pahanlaatuisen neuroleptioireyhtymän riskin ohella mahdollisesti ekstrapyramidaalisia oireita ja suun ja limakalvojen kuivumista, sydämentykytysta (takykardiaa) sekä allergisia ihottumia: lääkekuurin aikana olisi suojauduttava auringonvalolta. Sama varotoimi koskee myös klooripromatsiinia. Lähdeteos kuvaa ekstrapyramidaalioireiden vaaran vähäisinä.[6]
Lähteet Muokkaa
- ↑ M. Bagli, M. L. Rao, G. Höflich, S. Kasper, M. Langer, U. Barlage: Pharmacokinetics of chlorprothixene after single intravenous and oral administration of three galenic preparations. Arzneimittel-Forschung, 1996-03, nro 3, s. 247–250. PubMed:8901143. ISSN 0004-4172. Artikkelin verkkoversio.
- ↑ a b http://www.laakeinfo.fi/Medicine.aspx?m=478&i=LUNDBECK_TRUXAL
- ↑ Healy, David (1997). The antidepressant era. Cambridge: Harvard University Press, 317. ISBN 0-674-03958-0.
- ↑ Sneader, Walter (2005). Drug discovery: a history. New York: Wiley, 468. ISBN 0-471-89980-1.
- ↑ Lääketietokeskus: Pharmaca Fennica – PF2011 (Truxal: s. 590–591)
- ↑ Tuomi-Alfering-Olli: Lääkkeet ja niiden käyttö, SHKS-WSOY, 1977 Porvoo ISBN 951-0-06936-1 (s. 179)
Aiheesta muualla Muokkaa
- PubChem: Chlorprothixene (englanniksi)
- DrugBank: Chlorprothixene (englanniksi)
- KEGG: Chlorprothixene (englanniksi)
- ChemBlink: Chlorprothixene (englanniksi)