Klooriprotikseeni
Klooriprotikseeni on tyypillinen antipsykoottinen lääke eli neurolepti, joka kuuluu tioksaaniluokkaan. Se oli luokkansa ensimmäinen syntetisoitu lääkeaine.[2] Lääkkeen toi markkinoille lääkeyhtiö Lundbeck vuonna 1959.[3] Suomessa myyntilupa on klooriprotikseenia sisältävällä lääkevalmisteella Truxal.[4]
| |
Klooriprotikseeni
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (3Z)-3-(2-klooritioksanten-9-ylideeni)-N,N-dimetyylipropan-1-amiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N05 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C18H18NClS |
| Moolimassa | 315,86 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 97,5 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 56.4% (suun kautta otettuna) 67.7% (lihaspistoksena)[1] |
| Metabolia | hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 8–12 tuntia |
| Ekskreetio | ulosteiden ja virtsan mukana |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus | |
| Antotapa | suun kautta, lihaspistoksena |
Käyttötarkoitus
muokkaaKlooriprotikseenin pääasiallinen käyttötarkoitus on psykoosien, skitsofrenian ja bipolaarisen mielialahäiriön akuuttien maniavaiheiden hoito.lähde?
Muita käyttötapoja ovat pre-ja postoperatiivinen ahdistuneisuus ja unettomuus, voimakas pahoinvointi / oksentaminen (sairaalassa oleville potilaille), klooriprotikseeni myös lieventää SSRI-lääkkeiden käytön yhteydessä esiintyvää ahdistusta.lähde? Lääke myös lieventää alkoholin ja opioidien käytön jälkeisiä vieroitusoireita.lähde?
Sitä voidaan myös käyttää lieventämään ärtyneisyyttä, aggressiivisuutta ja unettomuutta lapsipotilailla joilla ei esiinny psykoottisia oireita.lähde?
Eräänä erityisindikaationa on myös ankaran kivun adjuvanttihoito, lääke vahvistaa varsinaisten kipulääkkeiden vaikutusta. Lääkettä myydään 15, 25 ja 50 mg:n tabletteina.[5][6]
Lääkeaineen antipsykoottiset ominaisuudet ovat melko lähellä klooripromatsiinia, myös klooriprotikseeni on sangen sedatiivinen.lähde? Erona edelliseen saattaa olla suurempi psykoaktiivinen sekä anksiolyyttinen lääkitysvaikutus, jolla tähdättäneen lieventämään skitsofrenian nk. negatiivioireita.lähde?
Sivuvaikutukset
muokkaaKlooriprotikseeni aiheuttaa tyypillisten ensimmäisen polven neuroleptien tavoin pahanlaatuisen neuroleptioireyhtymän riskin ohella mahdollisesti ekstrapyramidaalisia oireita ja suun ja limakalvojen kuivumista, sydämentykytysta (takykardiaa) sekä allergisia ihottumia: lääkekuurin aikana olisi suojauduttava auringonvalolta. Sama varotoimi koskee myös klooripromatsiinia. Lähdeteos kuvaa ekstrapyramidaalioireiden vaaran vähäisinä.[7]
Lähteet
muokkaa- ↑ M. Bagli, M. L. Rao, G. Höflich, S. Kasper, M. Langer, U. Barlage: Pharmacokinetics of chlorprothixene after single intravenous and oral administration of three galenic preparations. Arzneimittel-Forschung, 1996-03, nro 3, s. 247–250. PubMed:8901143 ISSN 0004-4172 Artikkelin verkkoversio.
- ↑ Healy, David: The antidepressant era, s. 182, s. 317. Cambridge: Harvard University Press, 1997. ISBN 0-674-03958-0 Teoksen verkkoversio.
- ↑ Sneader, Walter: Drug discovery: a history, s. 410, s. 468. New York: Wiley, 2005. ISBN 0-471-89980-1 Teoksen verkkoversio.
- ↑ Ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmisteyhteenvedot ATC-koodin perusteella: N05AF03 Fimea. Viitattu 8.5.2024.
- ↑ http://www.laakeinfo.fi/Medicine.aspx?m=478&i=LUNDBECK_TRUXAL
- ↑ Lääketietokeskus: Pharmaca Fennica – PF2011 (Truxal: s. 590–591)
- ↑ Tuomi-Alfering-Olli: Lääkkeet ja niiden käyttö, SHKS-WSOY, 1977 Porvoo ISBN 951-0-06936-1 (s. 179)
Aiheesta muualla
muokkaa- PubChem: Chlorprothixene (englanniksi)
- DrugBank: Chlorprothixene (englanniksi)
- KEGG: Chlorprothixene (englanniksi)
- ChemBlink: Chlorprothixene (englanniksi)
| Butyrofenonijohdokset | |
|---|---|
| Fentiatsiinijohdokset | |
| Muut tyypilliset antipsykootit | |
| Toisen sukupolven antipsykootit | |
| Kolmannen sukupolven antipsykootit |